2-(tert-butylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline | 173253-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(tert-butylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: N-[[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 173253-25-3
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₄
• 分子量: 411.501
• InChiKey: BIXXWFQGGDYDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline 在 叔丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到2-(tert-butylaminomethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline

  摘要：

  这项发明提供了一种抗炎制剂，特别是用于治疗关节炎的制剂，包含喹啉或喹唑啉衍生物或其盐。其中Y是氮原子或C--G，其中G是可选择酯化的羧基；R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2相连形成饱和环；环A和环B中的每个环都可以选择性地被取代；n是1到4的整数；k为0或1。这项发明还提供了一种具有抗炎活性的新型喹啉或喹唑啉衍生物。

  公开号：

  US05650410A1

文献信息

• QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, IN PARTICULAR FOR TREATING ARTHRITIS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0749426A1

  公开（公告）日：1996-12-27
• US5650410A
  申请人：——

  公开号：US5650410A

  公开（公告）日：1997-07-22
• [EN] QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, IN PARTICULAR FOR TREATING ARTHRITIS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE OU DE QUINAZOLINE UTILISES COMME ANTI-INFLAMMATOIRES, EN PARTICULIER POUR TRAITER L'ARTHRITE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1995024394A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) This invention provides an anti-inflammatory agent, particularly an agent for treating arthritis, containing a quinoline or quinazoline derivative or a salt thereof of formula (I), wherein Y is a nitrogen atom or C-G in which G is an optionally esterified carboxyl group; R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted heterocyclic group, or R1 and R2 are linked together to form a saturated ring; each of the ring A and ring B may optionally be substituted; n is an integer of 1 to 4; and k is 0 or 1. This invention also provides a novel quinoline or quinazoline derivative having anti-inflammatory activity.(FR) L'invention se rapporte à un anti-inflammatoire, plus particulièrement destiné au traitement de l'arthrite, contenant un dérivé de quinoline ou de quinazoline, ou un sel de ce dérivé, lequel répond à la formule (I), dans laquelle Y représente un atome d'azote ou C-G, G représentant un groupe carboxyle éventuellement estérifié; R1 et R2 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, ou bien R1 et R2 forment ensemble un noyau saturé; chacun des noyaux A et B peut éventuellement être substitué; n représente un nombre entier compris entre 1 et 4 inclus; et k vaut 0 ou 1. L'invention se rapporte également à de nouveaux dérivés de quinoline ou de quinazoline présentant une activité anti-inflammatoire.
• Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05650410A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  This invention provides an anti-inflammatory agent, particularly an agent for treating arthritis, containing a quinoline or quinazoline derivative or a salt thereof ##STR1## wherein Y is a nitrogen atom or C--G in which G is an optionally esterified carboxyl group; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently a hydrogen atom, optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted heterocyclic group, or R.sup.1 and R.sup.2 are linked together to form a saturated ring; each of the ring A and ring B may optionally be substituted; n is an integer of 1 to 4; and k is 0 or 1. This invention also provides a novel quinoline or quinazoline derivative having anti-inflammatory activity.

  这项发明提供了一种抗炎制剂，特别是用于治疗关节炎的制剂，包含喹啉或喹唑啉衍生物或其盐。其中Y是氮原子或C--G，其中G是可选择酯化的羧基；R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2相连形成饱和环；环A和环B中的每个环都可以选择性地被取代；n是1到4的整数；k为0或1。这项发明还提供了一种具有抗炎活性的新型喹啉或喹唑啉衍生物。