N-3,4-pentadienyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)-(4-methylbenzene)sulfonamide | 935254-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3,4-pentadienyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)-(4-methylbenzene)sulfonamide
• CAS: 935254-19-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂S
• 分子量: 351.469
• InChiKey: KUPXHQDDWOBSIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3,4-pentadienyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)-(4-methylbenzene)sulfonamide 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙炔的热[2 + 2]环加成反应：易构建双环[6.2.0] deca-1,8-二烯，双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0] octa- 1,6-二烯

  摘要：

  在不进行微波辐射的情况下，在二甲苯（或均三甲苯）中，烯丙基上具有苯磺酰基官能团的烯丙炔的简单回流，可以有效地形成双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0]。高产量的octa-1,6-二烯。已证明该方法成功地适用于双环[6.2.0] deca-1,8-二烯的第一个构建。的相应的氧杂建设和氮杂二环[米.2.0]也可以实现框架。该热闭环反应涉及正式的[2 + 2]环加成，其中无论烯丙基部分上的苯磺酰基官能团的位置如何，烯基部分的远侧双键仅充当π-组分之一。

  DOI：

  10.1021/jo070513p
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-3,4-pentadienyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)-(4-methylbenzene)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  丙炔的热[2 + 2]环加成反应：易构建双环[6.2.0] deca-1,8-二烯，双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0] octa- 1,6-二烯

  摘要：

  在不进行微波辐射的情况下，在二甲苯（或均三甲苯）中，烯丙基上具有苯磺酰基官能团的烯丙炔的简单回流，可以有效地形成双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0]。高产量的octa-1,6-二烯。已证明该方法成功地适用于双环[6.2.0] deca-1,8-二烯的第一个构建。的相应的氧杂建设和氮杂二环[米.2.0]也可以实现框架。该热闭环反应涉及正式的[2 + 2]环加成，其中无论烯丙基部分上的苯磺酰基官能团的位置如何，烯基部分的远侧双键仅充当π-组分之一。

  DOI：

  10.1021/jo070513p

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Selective Three‐Component Tandem Reaction to Bicyclic 1,2,3‐Triazole Derivatives
  作者：Xinyu Duan、Xin Huang、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/adsc.201901284

  日期：2020.2.6

  A Pd‐catalyzed highly selective tandem reaction of allenynes, aryl or alkenyl iodides, and sodium azide for the synthesis of bicyclic 1,2,3‐triazole derivatives with a very broad substrate scope including mono‐substituted, 1,3‐disubstituted, and trisubstituted allenynes as well as different types of organic iodides has been reported. Control experiments showed that the reaction went through a cascade

  丙二烯，芳基或烯基碘化物和叠氮化钠的Pd催化高选择性串联反应，用于合成具有非常广泛的底物范围的双环1,2,3-三唑衍生物，包括单取代，1,3-二取代和已经报道了三取代的烯丙炔以及不同类型的有机碘。对照实验表明，该反应经历了级联艾伦双官能化/ Winstein烯丙基叠氮化物重排/分子内叠氮化物-炔烃环加成过程。
• Allenic Pauson-Khand Reaction Catalyzed by Cobalt-Rhodium Hetero­bimetallic Nanoparticles
  作者：Young Chung、Ji Park、Sun Kim、Soo Kim、Sang Lee

  DOI：10.1055/s-2007-967986

  日期：2007.2

  Pauson-Khand reaction of allenynes, catalyzed by Co-Rh heterobimetallic nanoparticles, was developed for the synthesis of [5.6]- and [5.7]-bicyclic enones. The cyclization occurred selectively with the distal double bond of the allene. The catalytic system could be used at least six times without loss of catalytic activity.

  由 Co-Rh 异质双金属纳米粒子催化的丙炔的 Pauson-Khand 反应被开发用于合成 [5.6]- 和 [5.7]-双环烯酮。环化选择性地发生在丙二烯的远端双键上。该催化体系至少可以使用六次而不会损失催化活性。