13-(2,7-dibromo-9-octyl-9H-fluoren-9-yl)tridecane-2,4-dione | 894803-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13-(2,7-dibromo-9-octyl-9H-fluoren-9-yl)tridecane-2,4-dione
• 英文别名: 9-octyl-9-(10,12-dioxo-tridecyl)-2,7-dibromofluorene；13-(2,7-Dibromo-9-octylfluoren-9-yl)tridecane-2,4-dione
• CAS: 894803-58-8
• 化学式: C₃₄H₄₆Br₂O₂
• 分子量: 646.546
• InChiKey: RZQMCHYKEQMGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-(2,7-dibromo-9-octyl-9H-fluoren-9-yl)tridecane-2,4-dione 、 [Ir(2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-pyridine)₂(triphenylphosphine)₂μ-Cl]₂ 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含磷光铱配合物的共轭聚合物中的三重态能量回传

  摘要：

  已在电磷光有机发光二极管中研究了红色磷光铱配合物 13 和共轭聚合物聚芴的键合系统之间的 Dexter 三重态能量转移的性质。基于 [Ir(btp)(2)(acac)] 片段（其中 btp 是 2-（2'-苯并[b] 噻吩基）吡啶基，acac 是乙酰丙酮化物）的发红光磷光铱配合物已被直接连接（无间隔）或通过 -(CH(2))(8)- 链（八亚甲基连接）在 9-辛基芴主体的 9 位。在封端氯苯溶剂的存在下，使用双（硼酸酯）封端的芴大分子单体 16 通过 Suzuki 缩聚反应使所得的二溴官能化无间隔基（8）或八亚甲基连接（12）芴单体链延长，以产生统计无间隔基（ 17) 和八亚甲基系链 (18) 共聚物，其中含有均匀分散的悬垂磷光片段。无间隔单体12采用面对面构象，铱配合物和芴基之间的间隔仅为3.6A，如单晶的X射线分析所示，这有利于无间隔共聚物中的分子内三线态能量转移17. 八亚甲基系链共聚物

  DOI：

  10.1021/ja0584267
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 iron(III) chloride 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13-(2,7-dibromo-9-octyl-9H-fluoren-9-yl)tridecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  喹啉基铱配合物接枝的红色发光聚芴：“简单的聚合物链，出乎意料的高效率”

  摘要：

  一系列具有不同含量的喹啉基铱配合物（PPQ）2 Ir（acac）（双（2,4-二苯基喹啉基-N，C 2'）铱（乙酰丙酮）的红色发光的电致发光聚芴（PF ） ），在侧链上通过铃木缩聚合成。由于从PF主链到（PPQ）2 Ir（acac）的有效Förster能量转移以及络合物上的直接电荷俘获，即使掺入聚合物中的铱络合物的量也几乎完全消除了PF的电致发光低至1mol％。基于单层设备配置，发光效率高达5.0 cd A -1，亮度为2000 cd m -2和国际照明委员会的坐标为（0.63，0.35）（x，y），这远远优于以前报道的含苯并噻唑基和异喹啉基铱络合物的发红光的PF。这一结果超出了预期，尤其是考虑到所涉及的简单聚合物链没有额外的电荷传输部分时。值得注意的是，该设备的效率仍高达4.2光盘-1与4000 CD m 2的亮度-2即使在100mA厘米的电流密度-2。通过结合额外的电子注入层进一步优化器件配置，从而提高了8

  DOI：

  10.1002/adfm.200901595