5-Nitroso-4-methylamino-1-methyl-uracil | 5770-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Nitroso-4-methylamino-1-methyl-uracil
• 英文别名: 3-methyl-6-(methylamino)-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 5770-19-4
• 化学式: C₆H₈N₄O₃
• 分子量: 184.155
• InChiKey: BDGPUPPAEXFPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitroso-4-methylamino-1-methyl-uracil 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YONEDA F.; NAGAMATSU T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 14, 1547-1550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Nitroso-4-methylamino-1-methyl-uracil
  参考文献：
  名称：

  3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。

  DOI：

  10.1135/cccc19921314

文献信息

• AUTORECYCLING OXIDATION OF ALCOHOL CATALYZED BY PYRIMIDOPTERIDINES AS A FLAVIN MODEL
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Etsuko Matsumoto、Fumio Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1982.1127

  日期：1982.8.5

  6-alkylamino-5-nitrosouracils (IV) with appropriate 6-chlorouracils. The compounds II oxidized cyclopentanol under neutral conditions to yield cyclopentanone and a remarkable autorecycling in the oxidation was observed.

  通过 6-烷基氨基-5-亚硝基尿嘧啶 (IV) 与适当的 6-氯尿嘧啶缩合制备 10-取代的嘧啶 [5,4-g] 蝶啶 (II)。化合物II在中性条件下氧化环戊醇产生环戊酮，并且在氧化过程中观察到显着的自循环。
• A new purine synthesis
  作者：Fumio Yoneda、Kazuko Ogiwara、Michiko Kanahori、Sadao Nishigaki

  DOI：10.1039/c29700001068

  日期：——

  Reaction of 6-amino-5-nitrosouracil derivatives with various substituted hydrazones of aldehydes led to the formation of the corresponding xanthine derivatives.

  6- 氨基-5-亚硝基尿嘧啶衍生物与各种取代的醛肼反应生成相应的黄嘌呤衍生物。
• Yoneda,F.; Nagamatsu,T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1547 - 1550
  作者：Yoneda,F.、Nagamatsu,T.

  DOI：——

  日期：——
• NAGAMATSU, TOMOHISA;MATSUMOTO, ETSUKO;YONEDA, FUMIO, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1127-1130
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、MATSUMOTO, ETSUKO、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• 3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations
  作者：Alena Bozóová、Alfonz Rybár、Juraj Alföldi、Gabriela Bašnáková

  DOI：10.1135/cccc19921314

  日期：——

  Alkylation of 3-alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines I with alkyl halides in dimethylformamide in the presence of potassium carbonate, or by analogous alkylation of sodium salts of compounds I afforded the respective 4-alkyl derivatives III but not 5-alkyloxy-3-alkyl-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines IV or isomeric 1,3-dialkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidinium halides II.

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。