Benzhydrylidene-(1-p-tolyl-ethyl)-amine | 83162-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzhydrylidene-(1-p-tolyl-ethyl)-amine
• CAS: 83162-28-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N
• 分子量: 299.415
• InChiKey: JCRHZKMOQXPOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)乙胺 、 二苯基重氮甲烷 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到Benzhydrylidene-(1-p-tolyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, K. N.; Singh, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 672 - 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Ni‐Catalyzed Decarboxylative C(sp³)−N Cross‐Electrophile Coupling
  作者：Yue‐Ming Cai、Xiao‐Ting Liu、Lin‐Lin Xu、Ming Shang

  DOI：10.1002/anie.202315222

  日期：2024.3.18

  Ni-catalyzed decarboxylative C(sp3)−N cross-coupling of redox active ester and oxime esters was realized through electrochemical cathodic reduction. Mechanistic studies unveil a high-valent nickel species-driven reductive elimination pathway, rather than direct radical-radical coupling. The utility of this methodology was demonstrated through a broad scope (1°, 2°, 3° carboxylic acids) and late-stage

  通过电化学阴极还原实现了氧化还原活性酯和肟酯的镍催化脱羧C(sp 3 )−N交叉偶联。机理研究揭示了高价镍物质驱动的还原消除途径，而不是直接的自由基-自由基耦合。该方法的实用性通过复杂分子的广泛范围（1°、2°、3°羧酸）和后期功能化得到了证明。