2-Phenyl-3-piperidin-1-yl-cycloprop-2-enone | 137124-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-piperidin-1-yl-cycloprop-2-enone
• 英文别名: 2-Phenyl-3-piperidin-1-ylcycloprop-2-en-1-one
• CAS: 137124-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: NOSPBJZDBWVPRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-3-piperidin-1-yl-cycloprop-2-enone 以 水 为溶剂， 生成 2-苯基-1-哌啶-1-基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Chiang, Yvonne; Grant, Andrew S.; Kresge, A. Jerry, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1407 - 1408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-phenylcyclopropenone 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Phenyl-3-piperidin-1-yl-cycloprop-2-enone
  参考文献：
  名称：

  水溶液中伯胺、仲胺和叔胺的闪光光解生成及其在该介质中的碳质子化反应研究

  摘要：

  一组九种苯胺（PhC⋮CNH2、PhC⋮CNHCH(CH3)2、PhC⋮CNHC6H11、PhC⋮CNHC6H5、PhC⋮CNHC6F5、PhC⋮CN(CH2)5、PhC⋮CN(CH2CH2)2O、PhC⋮CNHC6H5 CH2CH2CN)2 和PhC⋮CN(CH3)C6F5) 是在水溶液中通过相应苯基氨基环丙烯酮的闪光光解脱羰产生的，并研究了它们在该介质中容易衰变的动力学。这种衰变由所有ynaminesprimary、secondary和叔的酸以及伯和仲ynamines的碱催化。溶剂同位素效应和酸碱催化的形式表明，酸催化路径涉及通过决定质子转移到 ynamines 的 β-碳原子的速率来形成 keteniminium 离子。由一级和二级 ynamines 产生的离子然后失去与氮结合的质子，得到 ketenimines，由仲ynamines得到的烯酮亚胺水合为苯乙酰胺，而从primary

  DOI：

  10.1021/ja9601797