25,26-Dibenzyloxy-p-tert-butylcalix[4]arene-26,28-[2,10-bis(allyloxymethyl)]-crown-5 | 272771-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,26-Dibenzyloxy-p-tert-butylcalix[4]arene-26,28-[2,10-bis(allyloxymethyl)]-crown-5
• CAS: 272771-04-7
• 化学式: C₇₄H₉₄O₉
• 分子量: 1127.55
• InChiKey: ZGLVCUREFCFOMS-XDVNEXBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.67
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26-Dibenzyloxy-p-tert-butylcalix[4]arene-26,28-[2,10-bis(allyloxymethyl)]-crown-5 在 palladium on activated charcoal 2,6-二叔丁基吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 25,26-Dihydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene-26,28-[2,10-bis(N,N-diethylaminomethyl)]-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Baldini, Laura; Bracchini, Cecilia; Cacciapaglia, Roberta, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1322 - 1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-tert-butyl-1,3-dibenzyloxycalix[4]arene 、 2S,10S-Bis(allyloxymethyl)-1,11-bis(tosyloxy)-3,6,9-trioxaundecane 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到25,26-Dibenzyloxy-p-tert-butylcalix[4]arene-26,28-[2,10-bis(allyloxymethyl)]-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Baldini, Laura; Bracchini, Cecilia; Cacciapaglia, Roberta, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1322 - 1330

  摘要：

  DOI：