2-(N,N-diethyl-N'-phenylureido)-4-thioxo-4-phenoxy-1,3,4-thiazaphosphol-2-ine | 1185883-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-diethyl-N'-phenylureido)-4-thioxo-4-phenoxy-1,3,4-thiazaphosphol-2-ine
• CAS: 1185883-58-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₃O₂PS₂
• 分子量: 419.508
• InChiKey: SGIPRXRKLQEQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-phenyl-N'-trimethylsilyl urea 、 phenyl (chloromethyl)(isothiocyanato)thiophosphinate 以 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 以26%的产率得到2-(N,N-diethyl-N'-phenylureido)-4-thioxo-4-phenoxy-1,3,4-thiazaphosphol-2-ine
  参考文献：
  名称：

  邻苯基氯甲基异硫氰基硫代膦酸酯与甲硅烷基化尿素的反应

  摘要：

  已知甲硅烷基胺和硅氮烷很容易添加到有机异氰酸酯中，从而生成 N-甲硅烷基化尿素 [1]。磷酸化异氰酸酯和异硫氰酸酯与甲硅烷基化胺的反应产生相应的含磷和含硅尿素 [2]。P(III) 酸的线性和环状异氰酸酯与甲硅烷基胺的反应发生在异氰酸酯基团被二乙氨基一取代 [3]。没有关于磷酸化异（硫）氰酸酯与脲及其甲硅烷基化衍生物反应机会的公开数据。我们研究了 O-苯基氯甲基异氰酸基膦酸酯和 O-苯基氯甲基异硫氰酸基硫代膦酸酯 I 与 N-苯基N',N'-二乙基脲和 N-苯基-N-三甲基甲硅烷基 N,N'-二乙基脲 II [4] 在加热时的一些反应。我们成功地仅进行了化合物 I 和 II 之间的反应，得到了磷化氢 IV 作为最终产物。在第一阶段考虑的反应中，由于氯甲基和硫代羰基的分子内相互作用以及三甲基氯硅烷的消除，形成了加成产物 III，该产物在该过程中环化为 IV。DOI: 10.1134/S107036320808029X

  DOI：

  10.1134/s107036320808029x