N-(1-ethoxy-8-hydroxy-7,8-dihydro-isoquinolin-7-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1274655-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-ethoxy-8-hydroxy-7,8-dihydro-isoquinolin-7-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1274655-65-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: XPDSVSAQKLEXIA-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 1-Ethoxy-5,8-epoxy-5,8-dihydroisoquinoline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到N-(1-ethoxy-8-hydroxy-7,8-dihydro-isoquinolin-7-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Ring-Opening of Hetaryne−Furan Diels−Alder Adducts: Rapid Access to Stereochemically Defined Heterocyclic Scaffolds

  摘要：

  Probing the nucleophilic ring-opening of various bicyclic [2.2.1] hetaryne-furan Diels-Alder adducts revealed that efficient reactivity could be observed with heteroatom nucleophiles by using a cationic Rh(I) complex in combination with a chiral Josiphos-type phosphine ligand. Remarkably, this catalyst system was not impeeded by the incorporation of a heteroatom into the substrate. Racemic materials afforded separable mixtures of enantioenriched regioisomers, indicating that strong reagent control is operative.

  DOI：

  10.1021/ol200057j