(2R,3S,6R)-6-(4,4-Dimethoxy-butyl)-3-methanesulfonyloxy-2-propyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 83102-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6R)-6-(4,4-Dimethoxy-butyl)-3-methanesulfonyloxy-2-propyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 83102-39-0
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₇S
• 分子量: 471.615
• InChiKey: KHUHAWHKYALYBE-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-6-(4,4-Dimethoxy-butyl)-3-methanesulfonyloxy-2-propyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 、 sodium 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Masashi; Nakajima, Junko; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 7, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 甲基磺酰氯 、 (2R,3S,6R)-3-Hydroxy-6-((E)-4-oxo-but-2-enyl)-2-propyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 铂 吡啶 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 生成 (2R,3S,6R)-6-(4,4-Dimethoxy-butyl)-3-methanesulfonyloxy-2-propyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Masashi; Nakajima, Junko; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 7, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：