N-phenyl-4-trifluoromethylbenzenecarbohydrazonoyl chloride | 851166-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-4-trifluoromethylbenzenecarbohydrazonoyl chloride
• 英文别名: N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 851166-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₃N₂
• 分子量: 298.695
• InChiKey: VGRSRCHRQRKUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-4-trifluoromethylbenzenecarbohydrazonoyl chloride 在 sodium benzoate 、 sodium phosphaethynolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59 %的产率得到1-phenyl-3,5-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  以腙磷烯酮为合成平台，通过可切换的化学选择性策略获得三类 1,2,4-二氮杂磷衍生物

  摘要：

  我们引入基于腙磷烯中间体的可切换化学选择性策略来合成三类 1,2,4-二氮杂磷衍生物。首先，五元杂环P和O阴离子中间体在C-P和C-O键的选择性构建中充当亲核试剂。其次，膦亚基充当磷合成子，允许形成 C-P 和 C-N 键。最后，利用 DFT 计算支持的逐步机制来解释反应选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00993
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酰氯 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-phenyl-4-trifluoromethylbenzenecarbohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NiCl 2促进的三酰氯和氰酸钠的级联环化反应合成3 H -1,2,4-三唑-3-酮

  摘要：

  已经开发了镍促进的级联环化反应，用于从容易获得的酰肼基氯和氰酸钠容易地合成3 H -1,2,4-三唑-3-酮。通过级联镍促进的分子间亲核加成-消除过程，分子内亲核加成和氢转移序列进行转化。该方法已成功应用于血管紧张素II拮抗剂的核心骨架的构建。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00568

文献信息

• Synthesis of spiro[4.4]thiadiazole derivatives <i>via</i> double 1,3-dipolar cycloaddition of hydrazonyl chlorides with carbon disulfide
  作者：Kai-Kai Wang、Yan-Li Li、Dong-Guang Guo、Peng-Tao Pan、Aili Sun、Rongxiang Chen

  DOI：10.1039/d1ra03229a

  日期：——

  An operationally simple and convenient synthesis method toward a series of diverse spiro[4.4]thiadiazole derivatives via double [3 + 2] 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines generated in situ from hydrazonyl chlorides with carbon disulfide has been achieved under mild reaction conditions.

  在温和的反应条件下，通过腙酰氯与二硫化碳原位产生的氮亚胺的双[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应，实现了一种操作简单、方便的合成一系列不同螺[4.4]噻二唑衍生物的方法。
• Regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines to 2-methyl-2-vinyl oxirane
  作者：Muhammet Yıldırım、Yaşar Dürüst

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.017

  日期：2011.5

  1,3-Dipolar cycloaddition of in situ generated C,N-diaryl nitrilimines to 2-methyl-2-vinyl oxirane gives rise to the regioselective formation of novel 5-(2-methyloxiranyl)-4,5-dihydropyrazole derivatives in moderate to good yields. The structures and stereochemistries of the new cycloadducts were confirmed by spectroscopic/physical methods including X-ray diffraction data.

  原位生成的C，N-二芳基亚硝胺的1,3-偶极环加成反应生成2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷，选择性地合成了新的5-（2-甲基环氧乙烷基）-4,5-二氢吡唑衍生物良品率高。通过光谱/物理方法（包括X射线衍射数据）确认了新环加合物的结构和立体化学。
• [3 + 2] Cycloaddition of <i>para</i>-Quinone Methides with Nitrile Imines: Approach to Spiro-pyrazoline-cyclohexadienones
  作者：Yingpeng Su、Yanan Zhao、Bingbing Chang、Xiaolong Zhao、Rong Zhang、Xuan Liu、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Congde Huo、Yulai Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00434

  日期：2019.6.7

  [3 + 2] cycloaddition of para-quinone methides with nitrile imines under mild conditions has been achieved. The corresponding spiro-pyrazoline-cyclohexadienone products were constructed in good to excellent yields (up to 97% yield) with high regioselectivity. This straightforward protocol exhibits good functional group tolerance and scalability and provides the spiro-pyrazoline-cyclohexadienones.

  [3 + 2]在温和的条件下，实现了对苯醌甲基化物与腈亚胺的环加成反应。相应的螺-吡唑啉-环己二烯酮产物以高至优异的产率（高达97％的产率）和高的区域选择性被构建。这个简单的协议具有良好的功能组耐受性和可扩展性，并提供了螺-吡唑啉-环己二酮。
• Regioselective Synthesis of 5-Trifluoromethylpyrazoles by [3 + 2] Cycloaddition of Nitrile Imines and 2-Bromo-3,3,3-trifluoropropene
  作者：Hao Zeng、Xiaojie Fang、Zhiyi Yang、Chuanle Zhu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02765

  日期：2021.2.5

  A general and practical method for the synthesis of 5-trifluoromethylpyrazoles is reported that occurs by the coupling of hydrazonyl chlorides with environmentally friendly and large-tonnage industrial feedstock 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene (BTP). This exclusively regioselective [3 + 2] cycloaddition of nitrile imines and with BTP is catalyst-free and operationally simple and features mild conditions

  据报道，通过将酰氯与环境友好的大吨位工业原料2-溴-3,3,3-三氟丙烯（BTP）偶合，可以合成5-三氟甲基吡唑的通用方法。腈亚胺和BTP的这种唯一的区域选择性[3 + 2]环加成反应无催化剂，操作简单，具有温和的条件，高收率，可克级缩放，广泛的底物范围和有价值的官能团耐受性。重要的是，我们的方法已用于合成鞘氨醇1-磷酸受体活性激动剂的关键中间体。
• Substrate-Switched Chemodivergent Pyrazole and Pyrazoline Synthesis: [3 + 2] Cycloaddition/Ring-Opening Rearrangement Reaction of Azadienes with Nitrile Imines
  作者：Liang Tu、Limei Gao、Qiang Wang、Zhixing Cao、Rong Huang、Yongsheng Zheng、Jikai Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02998

  日期：2022.3.4

  new reaction model of benzofuran-derived azadienes (BDAs), an unprecedented synthesis of biologically important pyrazoles has been achieved through a tandem [3 + 2] cycloaddition/ring-opening rearrangement reaction of BDAs with nitrile imines. The nature and type of substrates are found to act as a chemical switch to trigger two distinct reaction pathways. A minor modification to the substrates allows

  凭借苯并呋喃衍生的氮杂二烯 (BDA) 的全新反应模型，通过 BDA 与腈亚胺的串联 [3 + 2] 环加成/开环重排反应，实现了前所未有的生物重要吡唑合成。发现底物的性质和类型可作为化学开关来触发两种不同的反应途径。对底物稍作修改即可获得螺吡唑啉。