4-iodo-1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-benzotriazole | 1231716-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4-iodo-1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-benzotriazole
• 英文别名: 4-Iodo-1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)benzotriazole
• CAS: 1231716-53-2
• 化学式: C₁₁H₈IN₅S
• 分子量: 369.189
• InChiKey: OVTLSYCSKVMBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-benzotriazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到4-iodo-1-(2-methyl-sulfinyl-pyrimidin-4-yl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  JNK MODULATORS

  摘要：

  式I的化合物调节JNK：其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH—R2或N—SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低的烷基基团；R2为其中R3为H、较低的酰基或氨基酸，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20100160360A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-benzotriazol-4-ylamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以65%的产率得到4-iodo-1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  JNK MODULATORS

  摘要：

  式I的化合物调节JNK：其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH—R2或N—SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低的烷基基团；R2为其中R3为H、较低的酰基或氨基酸，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20100160360A1

文献信息

• PYRIMIDIN- 2 -YLAMINO DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379527A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8227478B2
  申请人：——

  公开号：US8227478B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• [EN] PYRIMIDIN- 2 -YLAMINO DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDIN-2-YLAMINO ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010069833A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X1 and X2 are each simultaneously N or CH; X3 is CH-R2 or N-SO2R, where R is lower alkyl; R1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R2 is formula (II), where R3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.