(Z)-2-chloro-2-butenoyl chloride | 24910-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (Z)-2-chloro-2-butenoyl chloride
• 英文别名: (E)-2-chlorobut-2-enoyl chloride
• CAS: 24910-87-0；56030-36-5
• 化学式: C₄H₄Cl₂O
• 分子量: 138.981
• InChiKey: IAMALOVTVCLUKP-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-100 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-chloro-2-butenoyl chloride 、 对氯苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 cis-2.4'-Dichlor-crotonanilid 、 trans-2.4'-Dichlor-crotonanilid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antibiotics. I. Synthesis of N-Substituted Compounds of Monochloroacylamide and Their Antitrichophyton Effect

  摘要：

  合成了13种单卤代乙酰基取代芳香族衍生物并测试了它们的抗癣菌效果。在苯胺中，氯在苯环对位的取代活性比在邻位的强30倍，氯的取代活性比溴强33倍。单卤代乙酰基取代芳香族酰胺衍生物酰基上的双键不呈现很强的抗菌效果，顺反式抗菌效果也没有差别。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.561
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-crotonic acid 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(Z)-2-chloro-2-butenoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮作为双环[4.2.1]壬二烯酮的合成子†

  摘要：

  六种乙烯基乙烯酮（9a - 9f），其中五种为氯乙烯基乙烯酮（9a - e）（请参见方案2），是通过从相应的α，β-不饱和酰氯中1，HCl脱除HCl原位制备的，用实施的环戊二烯（2）或6,6-二甲基富勒烯（3）处理。由[2 + 2]环加成起源5 7-乙烯基取代的二环[3.2.0] -2-庚烯-6-酮（10 / 11）或三个4- Isopropylidenbicyclo [3.2.0] -2-庚烯-6-酮（12 / 13），其中，所述Stereoisomerenverhältnis 10：11乙烯酮取代基的大小会影响12:13或13:13。所述vinylketene cycloadducts 10 / 11和12 / 13含有一个应对系统，该系统在任何一个顺（10和12（）或抗构造11和13）的存在。在加热到140-190°，得到10 / 11分别12 / 13通过柯普重排，适当取代的双环[4

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650203

文献信息

• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2421825B1

  公开（公告）日：2014-01-01