7-iodo-1,5-naphthyridine 1-oxide | 1275607-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-iodo-1,5-naphthyridine 1-oxide
• 英文别名: 7-iodo-1-oxido-1,5-naphthyridin-1-ium
• CAS: 1275607-94-7
• 化学式: C₈H₅IN₂O
• 分子量: 272.045
• InChiKey: NCWFCKIXASKGRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-1,5-naphthyridine 1-oxide 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-1-(4-(6-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)-1,5-naphthyridin-3-yl)piperazin-1-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Combination of mTOR inhibitors and P13-kinase inhibitors, and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）的磷酸化的方法。

  公开号：

  US09295673B2
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘啶-3-胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-iodo-1,5-naphthyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。

  公开号：

  US20150030588A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-碘-1,5-萘啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 disodium;carbonate 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 resultant residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 7-iodo-1,5-naphthyridine 1-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired product 7-iodo-1,5-naphthyridine 1-oxide (D-15) (1.574 g, 54% yield) as a solid的产率得到7-iodo-1,5-naphthyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles as PI3 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的取代苯并咪唑化合物：其中变量R1，R2，W1，W2，W3，W4，W5，W6，Wa，Wb，Wc和Wd在此定义。这些化合物可用作磷脂酰肌醇3-激酶（PI3激酶）抑制剂。

  公开号：

  US09359352B2

文献信息

• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2013078441A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体，含有这些杂环实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• Pyrrolopyrimidine inhibitors of DNA gyrase B (GyrB) and topoisomerase IV (ParE). Part I: Structure guided discovery and optimization of dual targeting agents with potent, broad-spectrum enzymatic activity
  作者：Leslie W. Tari、Michael Trzoss、Daniel C. Bensen、Xiaoming Li、Zhiyong Chen、Thanh Lam、Junhu Zhang、Christopher J. Creighton、Mark L. Cunningham、Bryan Kwan、Mark Stidham、Karen J. Shaw、Felice C. Lightstone、Sergio E. Wong、Toan B. Nguyen、Jay Nix、John Finn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.032

  日期：2013.3

  The bacterial topoisomerases DNA gyrase (GyrB) and topoisomerase IV (ParE) are essential enzymes that control the topological state of DNA during replication. The high degree of conservation in the ATP-binding pockets of these enzymes make them appealing targets for broad-spectrum inhibitor development. A pyrrolopyrimidine scaffold was identified from a pharmacophore-based fragment screen with optimization

  细菌拓扑异构酶DNA回旋酶（GyrB）和拓扑异构酶IV（ParE）是在复制过程中控制DNA拓扑状态的必需酶。这些酶在ATP结合袋中的高度保守性使其成为广谱抑制剂开发的诱人靶标。从基于药效基团的片段筛选中鉴定出具有最佳潜力的吡咯并嘧啶骨架。使用选定的GyrB / ParE直系同源物进行的抑制剂复合物的结构表征有助于鉴定靶标ATP结合口袋中的重要空间，动态和组成差异，从而可以设计具有宽酶谱和双重靶向活性的高效吡咯并嘧啶抑制剂。