1-氨基-2-(2-硝基苯磺酰胺基)乙烷盐酸盐 | 92504-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-2-(2-硝基苯磺酰胺基)乙烷盐酸盐
• 中文别名: N-(2-氨乙基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐；N-(2-硝基苯磺酰)乙二胺盐酸盐；N-(o-Ns)-1,2-二氨基乙烷盐酸盐
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 92504-03-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄S*ClH
• mdl: MFCD07366919
• 分子量: 281.72
• InChiKey: ZEWOSYWRSUZSQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-(2-硝基苯磺酰胺基)乙烷盐酸盐 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 Methyl 2-[2-[[3-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]ethyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE FLT3 MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2013045653A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到1-氨基-2-(2-硝基苯磺酰胺基)乙烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N，N'-连接的寡聚尿苷的有效合成

  摘要：

  本文报道的有效合成Ñ -烷基- N，N' -连接的oligoureas [NRCONHCH 2 CH 2 ] Ñ，它涉及三个步骤的重复：（1）主链延伸通过的开环ñ - （2-硝基苯磺酰基）-2-咪唑烷酮（1）由仲胺RR'NH，得到磺酰胺RR'NCONHCH 2 CH 2 NHSO 2 AR（2）侧由α链附着ñ与烷基卤R“X，和（3）除去磺酰基的磺酰胺的烷基化，得到一个新的仲胺RR'NCONHCH 2 CH 2NHR”）。通过该方法，分十步制备了四脲，总产率为58％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01396-3

文献信息

• MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20140303159A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of FLT3 (FMS-Related Tyrosine kinase 3). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。
• A unified lead-oriented synthesis of over fifty molecular scaffolds
  作者：Richard G. Doveston、Paolo Tosatti、Mark Dow、Daniel J. Foley、Ho Yin Li、Amanda J. Campbell、David House、Ian Churcher、Stephen P. Marsden、Adam Nelson

  DOI：10.1039/c4ob02287d

  日期：——

  Sourcing large numbers of lead-like compounds is a major challenge; a unified synthetic approach enabled the efficient synthesis of 52 diverse lead-like molecular scaffolds from just 13 precursors.

  获取大量类铅化合物是一个重大挑战；一种统一的合成方法使得仅通过13种前体就能高效合成52种多样的类铅分子骨架。
• Intramolecular H-bond stabilization of a primary hydroxylamine in salen-type metal complexes
  作者：Hardeep Singh、Alyson MacKay、Nooshin Sheibany、Fei Chen、Maëlle Mosser、Pierre-Étienne Rouet、Frédéric Rousseau、Mohammad S. Askari、Xavier Ottenwaelder

  DOI：10.1039/d1cc03077a

  日期：——

  Primary hydroxylamines, RNHOH, decompose readily in the presence of transition metal ions. We show that this reactivity can be arrested by ligand design via an intramolecular hydrogen bond. Six metal complexes with an intact NHOH group were synthesized and crystallographically characterized. The Cu–hydroxylamine complexes can catalyze the aerobic oxidation of benzylic alcohols.

  伯羟胺，RNHOH，在过渡金属离子的存在下很容易分解。我们表明可以通过分子内氢键通过配体设计来阻止这种反应性。合成了六种具有完整 NHOH 基团的金属配合物并对其进行了晶体学表征。Cu-羟胺配合物可以催化苯甲醇的有氧氧化。
• Synthesis of a tricyclic tetraazatriacetic ligand for gadolinium(III) as potential contrast agent for MRI
  作者：Fabienne Dioury、Sophie Sambou、Emmanuelle Guéné、Monique Sabatou、Clotilde Ferroud、Alain Guy、Marc Port

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.024

  日期：2007.1

  tetraazatriacetic compound, which is a rigidified derivative of PCTA12 ligand with a cyclohexylene bridge replacing an ethylene one, was prepared. Two synthetic routes have been investigated, both of them implying a common functionalized triamine intermediate. Whatever the route, four synthetic steps were necessary to obtain the target tricyclic ligand. The more effective one (Route B) led to the desired compound

  制备了三环四氮杂三乙酸化合物，其是PCTA12配体的刚性衍生物，其具有取代亚乙基的亚环己基桥。已经研究了两种合成途径，这两种途径都暗示着一种常见的官能化三胺中间体。无论采用哪种途径，都需要四个合成步骤才能获得目标三环配体。一种更有效的方法（路线B）从三胺中间体中得到期望的化合物，总产率为19％。然后制备相应的化学计量比为1/1的g络合物，以评价其作为MRI的潜在造影剂。
• Synthesis of a sulfonamide-Schiff base ligand and its Cu(II), Fe(III) and Co(III) complexes
  作者：Fei Chen、Mohammad S. Askari、Xavier Ottenwaelder

  DOI：10.1016/j.ica.2013.07.017

  日期：2013.10

  An unsymmetric ligand bearing a salicylimine side and a 2-nitrobenzenesufonamide side has been synthesized in two simple steps. Complexations with Cu(II), Fe(III) and Co(II) - which oxidizes to Co(III) once complexed - indicate that the ligand can be either bidentate or tridentate depending on the geometric preferences of the metal ion and whether the sulfonamide is deprotonated. The obtained crystal structures are also stabilized via hydrogen bonds and pi-pi stacking interactions. Crown Copyright (c) 2013 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

表征谱图