[2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]-[8-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylanthracen-1-yl]phosphane | 1510834-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]-[8-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylanthracen-1-yl]phosphane
• CAS: 1510834-22-6
• 化学式: C₄₄H₅₆P₂
• 分子量: 646.876
• InChiKey: KUJVSRRNWPZDNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]-[8-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylanthracen-1-yl]phosphane 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二级二膦和二膦基配体：合成，表征和第1组配位化合物†

  摘要：

  两种类型的仲二膦1,8-（ArPH）2 C 14 H 8（1a：Ar = Tripp，2,4,6-三异丙基苯基; 1b：Ar = Mes，2,4,6-三甲基苯基）和1， 3-（t BuPHCH 2）2 C 6 H 4（2）分别基于刚性的1,8-蒽和柔性的m-二甲苯基骨架，已使用不同的策略进行了合成。化合物1a和1b是通过将有机磷化钾盐亲核芳香取代成1,8-二氟蒽而形成的，而化合物2通过将格氏试剂[1，3-（ClMgCH 2）2 C 6 H 4 ] x加到二氯有机膦中，然后还原成二膦而获得产物。这些化合物分离为CA。通过多核NMR光谱法确定的rac和内消旋非对映异构体的1：1混合物。的硼烷和硒化物的衍生物2，1,3-（吨BUPH（BH 3）CH 2）2 C ^ 6 ħ 4（3）和1,3-（吨BUPH（Se）的CH 2）2获得C 6 H 4（4）。观察到3和4的一种非对映异构体的优先结晶。X射

  DOI：

  10.1039/c3dt51844b
• 作为产物：
  描述：

  1,8-difluoroanthracene 、 potassium;[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 264.0h， 以91%的产率得到[2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]-[8-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylanthracen-1-yl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  二级二膦和二膦基配体：合成，表征和第1组配位化合物†

  摘要：

  两种类型的仲二膦1,8-（ArPH）2 C 14 H 8（1a：Ar = Tripp，2,4,6-三异丙基苯基; 1b：Ar = Mes，2,4,6-三甲基苯基）和1， 3-（t BuPHCH 2）2 C 6 H 4（2）分别基于刚性的1,8-蒽和柔性的m-二甲苯基骨架，已使用不同的策略进行了合成。化合物1a和1b是通过将有机磷化钾盐亲核芳香取代成1,8-二氟蒽而形成的，而化合物2通过将格氏试剂[1，3-（ClMgCH 2）2 C 6 H 4 ] x加到二氯有机膦中，然后还原成二膦而获得产物。这些化合物分离为CA。通过多核NMR光谱法确定的rac和内消旋非对映异构体的1：1混合物。的硼烷和硒化物的衍生物2，1,3-（吨BUPH（BH 3）CH 2）2 C ^ 6 ħ 4（3）和1,3-（吨BUPH（Se）的CH 2）2获得C 6 H 4（4）。观察到3和4的一种非对映异构体的优先结晶。X射

  DOI：

  10.1039/c3dt51844b