ethyl 5-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 143755-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 143755-52-6
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 410.9
• InChiKey: GGCFRMSVDQXBNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2,4-dimethyl-5-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][2,7]naphthyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并的合成[ C ^ ] [2,7]萘啶-6-酮通过级联芳构/ C（SP 2）-H酰胺化1,4-二氢吡啶

  摘要：

  描述了AK 2 S 2 O 8介导的1,4-二氢吡啶的级联脱氢芳构化/分子内C（sp 2）-H酰胺化。该方法可有效获得多取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶-6-酮，产率为38-74％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.009
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-N-(4-chlorophenyl)-3-oxobutanamide 、 3-氨基巴豆酸乙酯 以74%的产率得到ethyl 5-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并的合成[ C ^ ] [2,7]萘啶-6-酮通过级联芳构/ C（SP 2）-H酰胺化1,4-二氢吡啶

  摘要：

  描述了AK 2 S 2 O 8介导的1,4-二氢吡啶的级联脱氢芳构化/分子内C（sp 2）-H酰胺化。该方法可有效获得多取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶-6-酮，产率为38-74％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.009

文献信息

• Synthesis of ethoxycarbonyl-1,4- and -1,2-dihydropyridinecarboxylic acid amides
  作者：A. Zandersons、V. Lusis、B. Vigante、D. Mutsenietse、G. Dubur

  DOI：10.1007/bf00515579

  日期：1991.12