(E)-1,3-diphenyl-2-(3,4,6-triphenyl-5-(2-phenylethynyl)-4H-pyran-2-yl)prop-2-en-1-one | 1258204-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1,3-diphenyl-2-(3,4,6-triphenyl-5-(2-phenylethynyl)-4H-pyran-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1,3-diphenyl-2-[3,4,6-triphenyl-5-(2-phenylethynyl)-4H-pyran-2-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1258204-55-5
• 化学式: C₄₆H₃₂O₂
• 分子量: 616.759
• InChiKey: IWASMJQOJCRKCY-AZOIZXLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-1,4-diphenylbut-3-yn-1-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以91%的产率得到(E)-1,3-diphenyl-2-(3,4,6-triphenyl-5-(2-phenylethynyl)-4H-pyran-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic hetero [4+2] cycloaddition reactions of 2-(1-alkynyl)-2-alkene-1-ones: metal-free access to highly substituted 4H-pyrans

  摘要：

  在 DBU- 或 n-Bu3P 催化的杂-[4+2]环加成反应中，2-(1-炔基)-2-烯-1-酮既是杂二烯，又是杂二亲烯，可以从容易获得的 2-(1-炔基)-2-烯-1-酮顺利合成高取代的 4H-pyrans 。

  DOI：

  10.1039/c0ob00334d

文献信息

• Organocatalytic hetero [4+2] cycloaddition reactions of 2-(1-alkynyl)-2-alkene-1-ones: metal-free access to highly substituted 4H-pyrans
  作者：Xiuzhao Yu、Zhongyan Cao、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c0ob00334d

  日期：——

  Highly substituted 4H-pyrans can be smoothly synthesized from readily available 2-(1-alkynyl)-2-alkene-1-ones by DBU- or n-Bu3P catalyzed hetero-[4+2] cycloaddition reactions, in which 2-(1-alkynyl)-2-alkene-1-ones act as both heterodiene and heterodinenophile.

  在 DBU- 或 n-Bu3P 催化的杂-[4+2]环加成反应中，2-(1-炔基)-2-烯-1-酮既是杂二烯，又是杂二亲烯，可以从容易获得的 2-(1-炔基)-2-烯-1-酮顺利合成高取代的 4H-pyrans 。