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[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-acetyl chloride | 111690-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-acetyl chloride
英文别名
——
[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-acetyl chloride化学式
CAS
111690-34-7
化学式
C11H15ClO
mdl
——
分子量
198.692
InChiKey
VFVSSTZITJSZRT-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-acetyl chloride三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.75h, 以33%的产率得到1,2a,4,5,6,6a,7,7a-octahydrocyclobuta[a]inden-2-one
    参考文献:
    名称:
    Type II intramolecular [2 + 2]-cycloaddition of alkenes with vinylketenes prepared by the regiospecific deprotonation of .beta.,.beta.-disubstituted .alpha.,.beta.-unsaturated acid chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00233a020
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-<2-(2-propenyl)cyclohexylidene>acetic acid吡啶草酰氯 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 [2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Type II intramolecular [2 + 2]-cycloaddition of alkenes with vinylketenes prepared by the regiospecific deprotonation of .beta.,.beta.-disubstituted .alpha.,.beta.-unsaturated acid chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00233a020
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