2-benzoyl-5-iodobenzaldehyde | 1257099-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-5-iodobenzaldehyde
• CAS: 1257099-63-0
• 化学式: C₁₄H₉IO₂
• 分子量: 336.129
• InChiKey: XXMXMDHGGDDJBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-5-iodobenzaldehyde 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1,3-diphenyl-5-iodobenzo[c]furan
  参考文献：
  名称：

  官能1,3- diarylisobenzofurans的特异合成通过硼酸与钯和铑催化反应ö下热或微波活化-acylbenzaldehydes †

  摘要：

  已经通过以下方法在区域上特异性地制备了各种取代的1，3-二芳基异苯并呋喃。 钯- 和 铑官能化硼酸在邻酰基苯甲醛上的催化催化反应。使用微波活化进一步提高了铑的催化作用。因此，已经直接以良好的令人满意的产率获得了含有被卤素，未保护的胺，醇，甚至是醛基取代的芳基的异苯并呋喃。当观察到发散结果钯-， 铑-和MW激活 铑-催化应用于 苯硼酸 与碘化 邻苯二甲醛，主要是铃木的联轴器产品和/或碘化的 异苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c0ob00110d
• 作为产物：
  描述：

  5-iodosalicylaldehyde N-benzoylhydrazone 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-benzoyl-5-iodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  官能1,3- diarylisobenzofurans的特异合成通过硼酸与钯和铑催化反应ö下热或微波活化-acylbenzaldehydes †

  摘要：

  已经通过以下方法在区域上特异性地制备了各种取代的1，3-二芳基异苯并呋喃。 钯- 和 铑官能化硼酸在邻酰基苯甲醛上的催化催化反应。使用微波活化进一步提高了铑的催化作用。因此，已经直接以良好的令人满意的产率获得了含有被卤素，未保护的胺，醇，甚至是醛基取代的芳基的异苯并呋喃。当观察到发散结果钯-， 铑-和MW激活 铑-催化应用于 苯硼酸 与碘化 邻苯二甲醛，主要是铃木的联轴器产品和/或碘化的 异苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c0ob00110d

文献信息

• Harnessing the reactivity of <i>ortho</i>-formyl-arylketones: base-promoted regiospecific synthesis of functionalized isoquinolines
  作者：Pawan K. Mishra、Shalini Verma、Manoj Kumar、Ankit Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/c9cc03689j

  日期：——

  An efficient and base-mediated one-pot regiospecific synthesis of structurally diversified isoquinolines and benzo[h] isoquinolines from easily accessible ortho-formyl-arylketones and aryl/(het)arylmethanamines has been described. Challenging 3-alkynyl/alkenyl isoquinolines and bis-isoquinolines were easily attained through this developed chemistry, which can be further used for various organic transformations

  已经描述了由容易获得的邻甲酰基-芳基酮和芳基/（杂）芳基甲胺有效和碱介导的一锅区域特异性合成结构上多样化的异喹啉和苯并[ h ]异喹啉。通过这种发达的化学方法很容易获得具有挑战性的3-炔基/烯基异喹啉和双异喹啉，它们可进一步用于各种有机转化。操作简便，高原子经济性，广泛的底物范围，官能团耐受性和对大规模合成的适用性是此开发方法的优势。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20200247789A2

  公开（公告）日：2020-08-06

  The invention provides a compound of formula (I): or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.