N-[(di-n-hexylamino)methyl]benzamide hydrochloride | 1414376-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(di-n-hexylamino)methyl]benzamide hydrochloride
• CAS: 1414376-40-1
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O*ClH
• 分子量: 354.964
• InChiKey: ZSVCLAVLJBEYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基-苯甲酰胺 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-[(di-n-hexylamino)methyl]benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  外层配位化学：酰胺基铵配体作为高选择性四氯氧化锌（II）萃取剂

  摘要：

  合成了八种新的酰胺基官能化试剂L 1 –L 8，其包含原子序列R 2 N–CH 2 –NR'–CO–R”，其在质子化时形成六元螯合物，在氢原子之间形成氢键。叔铵NH +基团和酰胺氧原子。单阳离子配体LH +通过一种机制从两个含有高浓度氯离子的酸性溶液中萃取四氯化金属（II），其中两个配体同时使用N-H和H-来处理[MCl 4 ] 2-单元的“外球”。C-H氢键供体，以形成中性配合物作为在2L + 2HCl的+的MC1 2 ⇌[（LH）2 MCl 4 ]。在这些依赖于pH的平衡中，作为锌萃取剂的L 1 –L 8的强度已非常依赖于R 3- n N（CH 2 NR'COR''）n分子中的酰胺基数量，随着存在的强氢键供体数量的增加，直觉递减，并遵循单酰胺>二酰胺>三酰胺的顺序。对氯化物浓度对萃取的影响的研究表明，特别是单酰胺对[ZnCl 4 ] 2-的选择性高于对[FeCl 4 ] -的选择性和Cl

  DOI：

  10.1021/ic301691d