Diethyl 5-(2,6-dimethylphenyl)-6-oxo-hexahydro-1,3,5-thiadiazepin-2-ylidene-malonate | 109876-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 5-(2,6-dimethylphenyl)-6-oxo-hexahydro-1,3,5-thiadiazepin-2-ylidene-malonate
• 英文别名: diethyl 2-[5-(2,6-dimethylphenyl)-6-oxo-1,3,5-thiadiazepan-2-ylidene]propanedioate
• CAS: 109876-70-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 392.476
• InChiKey: NLQPNLDYUBYRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Chloroacetyl)-2,6-dimethylanilino]methyl thiocyanate 在 sodium hydride 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Diethyl 5-(2,6-dimethylphenyl)-6-oxo-hexahydro-1,3,5-thiadiazepin-2-ylidene-malonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions ofN-Alkyl(Aryl),N-Isothiocyanatomethyl Carboxamides. Synthesis of 1,3,5-Thiadiazepin-6-ones

  摘要：

  N-烷基（芳基）、N-异硫氰酸酯羧酰胺 3 是通过对应的 2-氯乙酰胺 1 与硫氰酸钾反应制备而成。在 N-芳基取代的情况下，中间体硫氰酸酯 2 可以被分离。这些硫氰酸酯以不同的速率异构化为异硫氰酸酯 3，速率取决于芳基取代基、温度和溶剂。3k 与亲核试剂（如甲醇、异丙基硫醇、氢硫酸钠或乙基马来酸酯）的反应导致通过环闭合生成相应的 1,3,5-噻二嗪-6-酮 5。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31789

文献信息

• VASS A.; SZALONTAI G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 817-820
  作者：VASS A.、 SZALONTAI G.

  DOI：——

  日期：——