(S)-2-amino-N,N'-dimethyl-3-phenylpropanehydrazide | 1258942-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N,N'-dimethyl-3-phenylpropanehydrazide
• CAS: 1258942-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: MOFVADKFDIICOZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N,N'-dimethyl-3-phenylpropanehydrazide 、 4-(prop-2-ynyloxy)benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-N-(1-(1,2-dimethylhydrazinyl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-4-(prop-2-ynyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  “Click” synthesis of small molecule–peptide conjugates for organelle-specific delivery and inhibition of lysosomal cysteine proteases

  摘要：

  已经开发了一种点击化学方法，用于合成小分子抑制剂-肽 conjugates，以实现细胞器特异性递送。生物测试表明，抑制剂-Tat 结合物成功递送到溶酶体，导致在培养细胞中对溶酶体半胱氨酸蛋白酶的强效抑制。

  DOI：

  10.1039/c0cc03738a
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe-1,2-dimethyl hydrazide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-2-amino-N,N'-dimethyl-3-phenylpropanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  “Click” synthesis of small molecule–peptide conjugates for organelle-specific delivery and inhibition of lysosomal cysteine proteases

  摘要：

  已经开发了一种点击化学方法，用于合成小分子抑制剂-肽 conjugates，以实现细胞器特异性递送。生物测试表明，抑制剂-Tat 结合物成功递送到溶酶体，导致在培养细胞中对溶酶体半胱氨酸蛋白酶的强效抑制。

  DOI：

  10.1039/c0cc03738a