Acetic acid (4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-4a-methyl-6-[(S)-2-methyl-3-(6-oxo-6H-pyran-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester | 105395-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Acetic acid (4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-4a-methyl-6-[(S)-2-methyl-3-(6-oxo-6H-pyran-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 105395-22-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇S
• 分子量: 506.661
• InChiKey: OOKYVBNDXAHYHQ-IEKMULHYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-4a-methyl-6-[(S)-2-methyl-3-(6-oxo-6H-pyran-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester 在 草酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bufalin acetate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of bufalin from deoxycholic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84555-4
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-(1-formyl-vinyl)-10,13-dimethyl-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 zinc(II) chloride potassium fluoride 、 对甲苯磺酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 37.41h， 生成 Acetic acid (4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-4a-methyl-6-[(S)-2-methyl-3-(6-oxo-6H-pyran-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of bufalin from deoxycholic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84555-4