4-(butylsulfonyl)morpholine | 1697-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(butylsulfonyl)morpholine
• 英文别名: 4-butylsulfonylmorpholine
• CAS: 1697-35-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD05085702
• 分子量: 207.294
• InChiKey: BBDZERAHFLRJHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39 °C
• 沸点：
  319.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 丁烷-1-磺酰肼 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到4-(butylsulfonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  磺酰肼和胺的铜催化好氧氧化合成磺酰胺

  摘要：

  已开发出一种环境友好的磺酰胺途径。CuBr 2催化磺酰肼与胺的氧化偶联，以水和氮气为副产物生成各种磺酰胺。初步实验表明，磺酰基可能参与了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.016

文献信息

• [EN] AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION À VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184163A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W1, W2, W3, A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• DABCO-<i>Bis</i>(sulfur dioxide), DABSO, as a Convenient Source of Sulfur Dioxide for Organic Synthesis: Utility in Sulfonamide and Sulfamide Preparation
  作者：Holly Woolven、Carlos González-Rodríguez、Isabel Marco、Amber L. Thompson、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ol201957n

  日期：2011.9.16

  The charge-transfer complex generated from the combination of DABCO and sulfur dioxide, DABSO, is a bench-stable colorless solid suitable for use in organic synthesis as a replacement for gaseous sulfur dioxide. The complex can be combined with Grignard reagents to form sulfinates, which can then be converted in situ to a series of sulfonamides. Alternatively, reaction with anilines and iodine leads

  由DABCO和二氧化硫（DABSO）的组合产生的电荷转移络合物是适合于有机合成的气态稳定的无色固体，可替代气态二氧化硫。该配合物可以与格氏试剂结合形成亚磺酸盐，然后可以将其原位转化为一系列磺酰胺。备选地，与苯胺和碘的反应导致一系列磺酰胺的形成。在DABSO和2，3-二甲基丁二烯之间进行加溶剂提供相应的环丁砜。
• Combining Organometallic Reagents, the Sulfur Dioxide Surrogate DABSO, and Amines: A One-Pot Preparation of Sulfonamides, Amenable to Array Synthesis
  作者：Alex S. Deeming、Claire J. Russell、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.201409283

  日期：2015.1.19

  describe a method for the synthesis of sulfonamides through the combination of an organometallic reagent, a sulfur dioxide equivalent, and an aqueous solution of an amine under oxidative conditions (bleach). This simple reaction protocol avoids the need to employ sulfonyl chloride substrates, thus removing the limitation imposed by the commercial availability of these reagents. The resultant method allows

  我们描述了一种通过在氧化条件下（漂白剂）结合有机金属试剂、二氧化硫当量和胺水溶液来合成磺酰胺的方法。这种简单的反应方案无需使用磺酰氯底物，从而消除了这些试剂的商业可用性所带来的限制。由此产生的方法允许进入新的化学空间，并且还能够耐受赋予药物化学和农业化学所需的有利理化性质所需的极性官能团。所开发的化学方法用于合成目标 70 种化合物阵列，并使用自动化方法制备。该阵列制备化合物的成功率达到 93%。计算出的分子量、亲脂性和极性表面积，证明了该方法在递送具有药物样特性的磺胺类药物方面的实用性。
• Chemical Compounds
  申请人：Bower Fairfield Justin

  公开号：US20080039499A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R a , R 8 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions. Novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1，Ra，R8，R2，R3和R4如规范所定义，在制备用于治疗C-C趋化因子介导的疾病的药物时。还描述和声明了公式（I）的新化合物和含有它们的制药组合物。
• Thienopyrimidines and Thiazolopyrimidines for Use in Medicine
  申请人：Bower Fairfield Justin

  公开号：US20070244133A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R a , p, R 1 , Z, Y, R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions, such as inflammatory disease. Certain compounds of formula (I) are novel and these, together with their preparation are also described and claimed.

  使用公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X1，X2，X3，X4，Ra，p，R1，Z，Y，R2，R3和R4如规范所定义，在制备治疗C-C趋化因子介导疾病（如炎症性疾病）的药物中使用。公式（I）的某些化合物是新颖的，这些化合物以及它们的制备也被描述和声明。