4-((((2-methyl-4-oxo-3(4H)quinazolino)-imino)phenylmethyl)azo)benzoic acid hydrazide | 127786-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((((2-methyl-4-oxo-3(4H)quinazolino)-imino)phenylmethyl)azo)benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-<<<<2-methyl-4-oxo-3(4H)quinazolino>-imino>phenylmethyl>azo>benzoic acid hydrazide；4-({[(2-methyl-4-oxo-3(4H)quinazolino)-imino]phenylmethyl}azo)benzoic acid hydrazide
• CAS: 127786-16-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N₇O₂
• 分子量: 425.45
• InChiKey: MJGWDHALLZNSQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  127.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((((2-methyl-4-oxo-3(4H)quinazolino)-imino)phenylmethyl)azo)benzoic acid hydrazide 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到N-(benzylideneamino)-4-[[N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-C-phenylcarbonimidoyl]diazenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉甲甲醛的抗炎活性。

  摘要：

  合成了八种取代的喹唑酮甲甲醛并评估了其抗炎活性。这些化合物中的七个以100 mg / kg的剂量口服提供的抗角叉菜胶诱发的大鼠足水肿的保护度为26％至57％。在进一步评估抗致蠕动活性方面，四种活性取代的喹唑啉基甲酰胺（1、2、6、8）提供了10-80％的保护，以抵抗乌头碱引起的小鼠扭体反应。还确定了两种活性最高的化合物的致溃疡性。在50％的治疗大鼠中产生溃疡的剂量（UD50）分别为2和8，分别为155和260 mg / kg ip。这些取代的喹唑酮甲甲醛具有的低毒性在小鼠中的LD50值为600至1300 mg / kg，ip。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790409
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰肼 在 吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-((((2-methyl-4-oxo-3(4H)quinazolino)-imino)phenylmethyl)azo)benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉甲甲醛的抗炎活性。

  摘要：

  合成了八种取代的喹唑酮甲甲醛并评估了其抗炎活性。这些化合物中的七个以100 mg / kg的剂量口服提供的抗角叉菜胶诱发的大鼠足水肿的保护度为26％至57％。在进一步评估抗致蠕动活性方面，四种活性取代的喹唑啉基甲酰胺（1、2、6、8）提供了10-80％的保护，以抵抗乌头碱引起的小鼠扭体反应。还确定了两种活性最高的化合物的致溃疡性。在50％的治疗大鼠中产生溃疡的剂量（UD50）分别为2和8，分别为155和260 mg / kg ip。这些取代的喹唑酮甲甲醛具有的低毒性在小鼠中的LD50值为600至1300 mg / kg，ip。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790409