2-methyl-3-(phenylmethylene)-amino-4(3H)quinazolinone | 56158-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-3-(phenylmethylene)-amino-4(3H)quinazolinone
• 英文别名: 3-benzalamino-2-methyl-4(3H)-quinazolinone；3-benzalamino-2-methyl-4-quinazolone；3-benzylideneamino-2-methyl-3H-quinazolin-4-one；3-benzylidenamino-2-methyl-3H-quinazolin-4-one；3-Benzylidenamino-2-methyl-3H-chinazolin-4-on；3-Benzylidenamino-2-methyl-chinazolon-(4)；3-[(E)-benzylideneamino]-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 56158-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: GYMSNJNCODEXOC-GZTJUZNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C
• 沸点：
  436.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(phenylmethylene)-amino-4(3H)quinazolinone 在 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Isoxazol-4-yl-3-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Barnela, S. B.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 161 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-3-(phenylmethylene)-amino-4(3H)quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Yassin, F. A.; Eissa, A. M. F.; Wasfy, A. A. F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 1193 - 1196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-Inflammatory Activity of Quinazolinoformazans
  作者：R. Kalsi、K. Pande、T.N. Bhalla、J.P. Barthwal、G.P. Gupta、S.S. Parmar

  DOI：10.1002/jps.2600790409

  日期：1990.4

  quinazolonoformazans were synthesized and evaluated for anti-inflammatory activity. The degree of protection provided by seven of these compounds, at a dose of 100 mg/kg, po, against carrageenin-induced edema in rat paw ranged from 26 to 57%. The four active substituted quinazolonoformazans (1, 2, 6, 8), on further evaluation for antiwrithmogenic activity, provided 10-80% protection against the aconitine-induced

  合成了八种取代的喹唑酮甲甲醛并评估了其抗炎活性。这些化合物中的七个以100 mg / kg的剂量口服提供的抗角叉菜胶诱发的大鼠足水肿的保护度为26％至57％。在进一步评估抗致蠕动活性方面，四种活性取代的喹唑啉基甲酰胺（1、2、6、8）提供了10-80％的保护，以抵抗乌头碱引起的小鼠扭体反应。还确定了两种活性最高的化合物的致溃疡性。在50％的治疗大鼠中产生溃疡的剂量（UD50）分别为2和8，分别为155和260 mg / kg ip。这些取代的喹唑酮甲甲醛具有的低毒性在小鼠中的LD50值为600至1300 mg / kg，ip。
• A New Synthesis of Nitriles from Aldehydes
  作者：A. Arques、P. Molina、A. Soler

  DOI：10.1055/s-1980-29177

  日期：——
• Srivastava, Vijai K.; Singh, S.; Gulati, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 652 - 656
  作者：Srivastava, Vijai K.、Singh, S.、Gulati, A.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Shradha; Shukla, Mukundja; Srivastava, Vijai K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 368 - 370
  作者：Singh, Shradha、Shukla, Mukundja、Srivastava, Vijai K.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——
• Mishra; Gupta; Shakya, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 11, p. 618 - 619
  作者：Mishra、Gupta、Shakya

  DOI：——

  日期：——