2,4-dimethyl-3-pentyl-1H-pyrrole | 69912-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-pentyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,4-dimethyl-3-pentylpyrrole；2,4-Dimethyl-3-n-pentylpyrrol
• CAS: 69912-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• 分子量: 165.279
• InChiKey: RNOAOCLKCRHXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-pentyl-1H-pyrrole 在 盐酸 、 苯甲酰氯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 11-benzyl-3-pentyl-2,4,10-trimethylprodigiosene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Brown, David; Griffiths, David; Rider, Margaret E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 455 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-dimethyl-4-amyl-2-pyrrolecarboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到2,4-dimethyl-3-pentyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一锅合成不对称环状双吡咯

  摘要：

  活化的官能化吡咯与丙酮的缩合导致不对称的双（吡咯），其通过环环化形成。该方法在某种程度上是通用的，并且可以应用于各种酮，以及不与吡咯环直接相邻的不带有吸电子基团的一系列吡咯底物。

  DOI：

  10.1021/ol202457n

文献信息

• [EN] THERAPY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] THÉRAPIE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：UNIV SOUTHAMPTON

  公开号：WO2017077307A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A novel class of compounds called perenosins, and their use in the treatment and/or prevention of cancer or a neoplastic condition.

  一种名为perenosins的新型化合物类别，以及它们在治疗和/或预防癌症或肿瘤病症中的应用。