2-(2,3,4-Trifluoroanilino)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one | 1257599-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3,4-Trifluoroanilino)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(2,3,4-trifluoroanilino)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1257599-69-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃O
• 分子量: 281.237
• InChiKey: PFKJGSNIPIBOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,4-Trifluoroanilino)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种苯胺基嘧啶类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及通式(I)所示的含嘧啶胺类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中取代基R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、Q、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物作为制备抗肿瘤药物的应用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药在制备和/或预防、缓解人体组织或器官肿瘤细胞引起的癌症。所指癌症优选结肠癌、肝癌、淋巴瘤、肺癌、食管癌、乳腺癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、皮肤癌、卵巢癌、宫颈癌、肾癌、白血病、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、直肠癌、骨肉瘤、鼻咽癌或胃癌等。

  公开号：

  CN109928935B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,3,4-Trifluoroanilino)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型strobilurin-嘧啶衍生物的合成及其对人癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  根据我们先前发现的抗增殖化合物I和II的结构，设计并合成了一系列新的strobilurin-pyrimidine类似物。用两种人类癌细胞系（A549和HL60）进行生物学评估表明，这些化合物大多数都具有中度到强效的抗增殖活性。 鉴定出两个有效候选物（8f，IC 50  = 2.2 nM和11d，IC 50 = 3.4 nM），它们具有针对白血病癌细胞系HL60的纳摩尔活性，可用于进一步开发。与母体化合物I和II相比，该活性提高了1000到2500倍并且比化疗药物阿霉素好20到30倍。目前的工作为进一步开发这些嗜球果伞素-嘧啶类似物作为潜在的抗白血病药物提供了强有力的动力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.045

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE AMMONIA COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20130225608A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to substituted pyrimidine ammonia compounds. The structure of the compounds is represented as the general formula (I): The groups are as defined as specification. The compound represented by formula (I) can be used in the prevention of plants diseases caused by a plurality of pathogenic bacteria such as oomycota, basidiomycota, ascomycota, and fungi imperfecti, and due to these compounds have good bioactivity, which make them have very good effects at very low doses, especially more effective to powdery mildew of wheat. Therefore, the present invention relates to the use of the compounds having general formula I as fungicides, both in agriculture and other fields.

  该发明涉及取代嘧啶氨基化合物。该化合物的结构表示为一般式(I)：所述基团如规范中定义。由式(I)表示的化合物可用于预防由多种致病细菌引起的植物疾病，如卵菌、担子菌、子囊菌和不完全真菌，由于这些化合物具有良好的生物活性，使它们在极低剂量下具有非常好的效果，特别对小麦白粉病更有效。因此，本发明涉及将具有一般式I的化合物用作杀菌剂，既适用于农业，也适用于其他领域。
• US9018218B2
  申请人：——

  公开号：US9018218B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• 一种苯胺基嘧啶类化合物及其医药用途
  申请人：沈阳化工研究院有限公司

  公开号：CN109928935B

  公开（公告）日：2023-03-10

  本发明涉及通式(I)所示的含嘧啶胺类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中取代基R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、Q、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物作为制备抗肿瘤药物的应用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药在制备和/或预防、缓解人体组织或器官肿瘤细胞引起的癌症。所指癌症优选结肠癌、肝癌、淋巴瘤、肺癌、食管癌、乳腺癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、皮肤癌、卵巢癌、宫颈癌、肾癌、白血病、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、直肠癌、骨肉瘤、鼻咽癌或胃癌等。
• Synthesis of novel strobilurin–pyrimidine derivatives and their antiproliferative activity against human cancer cell lines
  作者：Baoshan Chai、Shuyang Wang、Wenquan Yu、Huichao Li、Chuanjun Song、Ying Xu、Changling Liu、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.045

  日期：2013.6

  based on the structures of our previously discovered antiproliferative compounds I and II. Biological evaluation with two human cancer cell lines (A549 and HL60) showed that most of these compounds possessed moderate to potent antiproliferative activity. Two potent candidates (8f, IC50 = 2.2 nM and 11d, IC50 = 3.4 nM) were identified with nanomolar activity against leukemia cancer cell line HL60 for

  根据我们先前发现的抗增殖化合物I和II的结构，设计并合成了一系列新的strobilurin-pyrimidine类似物。用两种人类癌细胞系（A549和HL60）进行生物学评估表明，这些化合物大多数都具有中度到强效的抗增殖活性。 鉴定出两个有效候选物（8f，IC 50  = 2.2 nM和11d，IC 50 = 3.4 nM），它们具有针对白血病癌细胞系HL60的纳摩尔活性，可用于进一步开发。与母体化合物I和II相比，该活性提高了1000到2500倍并且比化疗药物阿霉素好20到30倍。目前的工作为进一步开发这些嗜球果伞素-嘧啶类似物作为潜在的抗白血病药物提供了强有力的动力。