Acetic acid (2R,4S)-2-(3-benzyloxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl ester | 194423-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,4S)-2-(3-benzyloxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,4S)-2-(3-phenylmethoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] acetate
• CAS: 194423-22-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: HPLNDCSUEWAWHR-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,4S)-2-(3-benzyloxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 二异丙氧基二氯化钛 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.08h， 生成 (2R,3S,4S,6R)-6-(3-Benzyloxy-propyl)-2-but-2-ynyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via endo-Selective Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970597+
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-2,3-dihydro-pyran-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (2R,4S)-2-(3-benzyloxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via endo-Selective Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970597+