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2-[(4-ethylphenyl)-1-phenylethynyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1380166-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(4-ethylphenyl)-1-phenylethynyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
2-[(4-ethylphenyl)-1-phenylethynyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
1380166-35-7
化学式
C25H23N
mdl
——
分子量
337.464
InChiKey
HDKBKAQBLSAEME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline苯乙炔 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到2-[(4-ethylphenyl)-1-phenylethynyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    双重催化:光催化需氧氧化和金属催化的炔化反应的结合-C ?使用可见光形成C键
    摘要:
    为正确的催化剂组合提供了新的亮点:开发了一种新型的双催化体系,可实现高效的CH功能化。两个金属催化剂的适当选择允许温和和可持续的反应条件下叔胺的氧化炔基。
    DOI:
    10.1002/chem.201200050
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