Ru(octaethylporphyrin)Cl2 | 105154-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Ru(octaethylporphyrin)Cl2
• CAS: 105154-81-2
• 化学式: C₃₆H₄₄Cl₂N₄Ru
• 分子量: 704.748
• InChiKey: VJPVMNWECUTWKC-SBYLDBAISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(octaethylporphyrin)Cl2 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到(neopentyl)(octaethylporphyrinato)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Alexander, Christopher S.; Rettig, Steven J.; James, Brian R., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2542 - 2544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di[(octaethylporphyrinato)ruthenium(II)] 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到Ru(octaethylporphyrin)Cl2
  参考文献：
  名称：

  二卤代，脱苯基和二烷基钌（IV）卟啉配合物

  摘要：

  [Ru（OEP）] 2的卤素氧化（OEP =八乙基卟啉的二价阴离子）产生顺磁性二卤化钌（IV）络合物Ru（OEP）X 2，经适当的芳基或烷基锂试剂处理后，很容易产生相应的抗磁性有机金属衍生物Ru（OEP）R 2。

  DOI：

  10.1039/c39860000787

文献信息

• Redox pathways of Ru(OEP)(Ph)2 and Ru(OEP)(Ph)(OEP = octaethylporphyrin dianion)
  作者：Jeffery W. Seyler、Charles R. Leidner

  DOI：10.1039/c39890001794

  日期：——

  Electrochemical, chemical, and spectroscopic methods reveal the redox and coupled reaction pathways of the organometallic porphyrin complex Ru(OEP)(Ph)2(OEP = octaethylporphyrin dianion)(1) and the corresponding monophenyl complex (2), an intermediate in the redox reactions of (1).

  电化学，化学和光谱学方法揭示了有机金属卟啉配合物Ru（OEP）（Ph）2（OEP =八乙基卟啉二价阴离子）（1）和相应的单苯基配合物（2）（氧化还原的中间体）的氧化还原和耦合反应途径（1）的反应。
• Leung, Wa-Hung; Hun, Tom S. M.; Hou, Hong-Wei, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 2, p. 237 - 243
  作者：Leung, Wa-Hung、Hun, Tom S. M.、Hou, Hong-Wei、Wong, Kwok-Yin

  DOI：——

  日期：——
• Seyler, Jeffery W.; Safford, Lance K.; Leidner, Charles R., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 21, p. 4300 - 4307
  作者：Seyler, Jeffery W.、Safford, Lance K.、Leidner, Charles R.

  DOI：——

  日期：——
• Seyler, Jeffery W.; Leidner, Charles R., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 19, p. 3636 - 3641
  作者：Seyler, Jeffery W.、Leidner, Charles R.

  DOI：——

  日期：——