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ethyl 6-methyl-2-oxo-3-[(4-pentyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1417542-53-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 6-methyl-2-oxo-3-[(4-pentyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6-methyl-2-oxo-3-[(4-pentyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1417542-53-0
化学式
C22H29N5O3
mdl
——
分子量
411.504
InChiKey
ICFMCOBIVQUUFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    89.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1-庚炔6-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶羧酸乙酯三甲基氯硅烷 、 sodium azide 、 copper(II) acetate monohydratesodium ascorbate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以73%的产率得到ethyl 6-methyl-2-oxo-3-[(4-pentyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一锅四组分反应通过铜催化点击合成具有3,4-二氢嘧啶酮或酰胺基的功能化1,2,3-三唑
    摘要:
    由Cu(OAc)2 ·H 2 O /抗坏血酸钠原位生成的Cu(I)催化一锅多组分反应,用于合成一系列N官能化的1,2,3-三唑与3,4-二氢嘧啶酮描述了由3,4-二氢嘧啶酮,低聚甲醛,叠氮化钠和炔烃组成的化合物。通过该方法制备了具有酰胺的显着N-官能化的1,2,3-三唑。此过程无需处理有机卤化物或有机叠氮化物,因为它们是在原位生成的,因此这种本已强大的点击过程更加人性化和安全。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.097
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