4-((1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-6-ol | 230955-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-6-ol
• 英文别名: 4-[[1-[(3-Fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]quinazolin-6-ol
• CAS: 230955-60-9
• 化学式: C₂₂H₁₆FN₅O
• 分子量: 385.4
• InChiKey: BPFVCVZUDWOUOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-6-ol 在 羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-((4-((1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazole-5-yl)amino)quinazoline-6-yl)oxy)-N-hydroxyheptamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104744446B
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-4-喹唑酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of potent EGFR/erbB2 dual inhibitors

  摘要：

  A series of 6-alkoxy-4-anilinoquinazoline compounds was prepared and evaluated for in vitro inhibition of the erbB2 and EGFR kinase activity. The IC50 values of the best compounds were below 0.10 uM. Further, several of these compounds inhibit the growth of erbB2 and EGFR over-expressing tumor cell lines at concentrations below I uM. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.010