1,1-dibromo-2,2-dimethyl-3-tert-butylcyclopropane | 94242-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2,2-dimethyl-3-tert-butylcyclopropane
• 英文别名: 1,1-dibromo-3-tert-butyl-2,2-dimethyl-cyclopropane；1,1-Dibrom-2,2-dimethyl-3-tert.-butyl-cyclopropan；1,1-Dibromo-3-tert-butyl-2,2-dimethylcyclopropane
• CAS: 94242-43-0
• 化学式: C₉H₁₆Br₂
• 分子量: 284.034
• InChiKey: KSXWLQFWXDEYSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2,2-dimethyl-3-tert-butylcyclopropane 、 甲基锂 生成 2,5,5-trimethyl-2,3-hexadiene (tert-butyldimethylallene)
  参考文献：
  名称：

  Reduction of propargylic chlorides with tri-n-butyltin hydride. The ambident behavior of propargylic radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a029
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-戊烯 、 三溴甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,1-dibromo-2,2-dimethyl-3-tert-butylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Reduction of propargylic chlorides with tri-n-butyltin hydride. The ambident behavior of propargylic radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a029

文献信息

• Zinc/Iron-Mediated Ring Opening of Dibromocyclopropanes for In Situ Diels-Alder Reactions with Electron-Deficient Aldehydes and Imines
  作者：Florian Pünner、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/ejoc.201300726

  日期：2013.9

  the carbonyl group of aldehydes, ketones, glyoxylic esters, or imines is necessary for the ring-opening reaction. The ring opening leads to a bromo-functionalized 1,3-diene, which then reacts in situ with the carbonyl group in a hetero-Diels–Alder reaction. The products are formed with high control of the regiochemistry and in good yields for electron-deficient aldehydes and imines, such as carbamates

  二溴环丙烷可以通过使用催化量的二溴化锌和亚化学计量量的铁粉来开环。醛、酮、乙醛酸酯或亚胺的羰基的存在是开环反应所必需的。开环产生溴官能化的 1,3-二烯，然后在杂狄尔斯-阿尔德反应中与羰基原位反应。这些产品的形成对区域化学进行了高度控制，并且对于缺电子醛和亚胺（例如氨基甲酸酯）的收率很高。(E)-乙基2-(甲氧基羰基亚氨基)乙酸乙酯的应用导致了环状α-氨基酸衍生物。还报道了不对称二溴和二卤代环丙烷的使用。