N-(1-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine | 86219-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 86219-78-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: PRQODWQBGBJAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine 、 2-丁炔酸甲酯 在 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到methyl 1-butyl-2,4-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  活性炔烃和 N-炔丙胺通过碱催化级联反应合成多取代吡咯

  摘要：

  已经开发了一种新型 K3PO4 催化合成多取代吡咯，通过迈克尔加成/炔烃碳环化活化炔烃和 N-炔丙胺。这种无过渡金属的级联工艺代表了一种以良好产率构建多取代吡咯的环境友好且有效的方法。在 CsF 的催化下，已经实现了迈克尔加成/氮杂-克莱森重排/环化顺序过程，以中等产率选择性合成吡咯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500166
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 苯甲醛 、 正丁胺 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(1-phenylprop-2-yn-1-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A straightforward microwave method for rapid synthesis of N-1, C-6 functionalized 3,5-dichloro-2(1H)-pyrazinones

  摘要：

  开发了一种快速且多功能的单锅法2×10分钟微波协议，用于制备N-1和C-6修饰的3,5-二氯-2(1H)-吡嗪酮。使用经典条件进行的可比反应序列需要大约1-2天的加热时间。首先通过斯特雷克反应生成α-氨基腈，然后在微波加热下环化。所开发的微波方法提供了高效生成和利用功能化的3-氨基-5-氯-2(1H)-吡嗪酮-N-1-羧酸作为药物化学背景下β-链诱导核心结构的可能性。为了说明该方法的实用性，报道了两个新型含有2(1H)-吡嗪酮的丙型肝炎病毒NS3蛋白酶抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1039/b905501k