3,4-Dihydro-2,4-dimethyl-6-(methylthio)-2H-thiopyran-3-dithiocarbonsaeure-methylester | 73818-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2,4-dimethyl-6-(methylthio)-2H-thiopyran-3-dithiocarbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl (2S,3R,4R)-2,4-dimethyl-6-methylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran-3-carbodithioate
• CAS: 73818-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₆S₄
• 分子量: 264.501
• InChiKey: PNYHAKWOJQAXLG-BKPPORCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl buten-3-dithioate 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-2,4-dimethyl-6-(methylthio)-2H-thiopyran-3-dithiocarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Dimerization of α-ethylenic dithioesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93165-4

文献信息

• Reactions of α-Hydroxyketene Dithioacetals with Lawesson’s Reagent: An Efficient Method for the Synthesis of α,β-Unsaturated Dithioesters
  作者：C. V. Asokan、Satheesh K. Nair、Ann Maria Jose

  DOI：10.1055/s-2005-865301

  日期：——

  The α-hydroxyketene dithioacetals 2 and 5, obtained from α-oxoketene dithioacetals by the 1,2-reduction or the 1,2-addition of carbon nucleophiles, on treatment with Lawesson's reagent afforded α,β-unsaturated dithioesters 3 and 6 in good yields.

  α-羟基烯酮二硫代缩醛 2 和 5，由 α-氧代烯二硫代缩醛通过碳亲核试剂的 1,2-还原或 1,2-加成获得，用 Lawesson 试剂处理得到 α,β-不饱和二硫代酯 3 和 6产量。
• Lawson, Kevin R.; Singleton, Alison; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 859 - 864
  作者：Lawson, Kevin R.、Singleton, Alison、Whitham, Gordon H.

  DOI：——

  日期：——
• Hartke, Klaus; Kunze, Olaf, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 321 - 330
  作者：Hartke, Klaus、Kunze, Olaf

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann, Rainer; Hartke, Klaus, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 919 - 933
  作者：Hoffmann, Rainer、Hartke, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• HARTKE, KLAUS;KUNZE, OLAF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 321-330
  作者：HARTKE, KLAUS、KUNZE, OLAF

  DOI：——

  日期：——