S¹,S⁵-dimethyl pentanebis(thioate) | 1435466-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S¹,S⁵-dimethyl pentanebis(thioate)
• 英文别名: 1-S,5-S-dimethyl pentanebis(thioate)
• CAS: 1435466-12-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂S₂
• 分子量: 192.303
• InChiKey: RGPCDTYHAMHMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-[(1,5-dioxopentane-1,5-diyl)bis(iminobenzene-2,1-diyl)]bis[4-methyl-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazol-3-ium]diiodide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到S¹,S⁵-dimethyl pentanebis(thioate)
  参考文献：
  名称：

  N-（2-氨基苯基）-4-甲基-噻唑啉-2-硫酮衍生物介导的易位硫转移。第三部分：无烷基硫醇和无硫代酸的路线，以取代不同取代的S-烷基硫酯

  摘要：

  公开了不包含烷基硫醇或硫代羧酸作为硫源的S-烷基硫酯的无金属合成。该方法首先涉及容易获得的N-（2-氨基苯基）-4-甲基噻唑啉-2-硫酮在氮上的酰化作用，其次是所得酰胺在硫上的烷基化作用，最后是碱催化的易位反应，在非常温和的条件下，以高分离产率得到S-烷基硫酯。离子对中间体（9-酰基-3-甲基[1,3]噻唑并[3,2- a ] [3,1]苯并咪唑-9-烷基硫醇盐）解释了交叉偶联实验过程中混合硫酯的形成。 S-烷基的多样性是由烷基化剂提供的，而酰基的多样性是由酰化剂提供的，而硫原子是由杂环提供的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.013