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μ-(thia)-syn-(methylene,chloro)-9,10-dioxabimane
μ-(thia)-syn-(methylene,chloro)-9,10-dioxabimane | 129033-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
μ-(thia)-syn-(methylene,chloro)-9,10-dioxabimane
英文别名
2,6-Dichloro-9-thia-4,11-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,6-diene-3,5-dione
CAS
129033-06-3
化学式
C
8
H
4
Cl
2
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
263.104
InChiKey
FHKIUWPOWXUIMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
65.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9,10-dioxa-syn-(bromomethyl,chloro)bimane
102284-82-2
C
8
H
4
Br
2
Cl
2
N
2
O
2
390.846
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-Dichloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-6λ
4
-thia-2a,7b-diaza-cyclopenta[cd]indene-2,3-dione
129033-07-4
C
8
H
4
Cl
2
N
2
O
3
S
279.103
反应信息
作为反应物:
描述:
μ-(thia)-syn-(methylene,chloro)-9,10-dioxabimane
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到1,4-Dichloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-6λ
4
-thia-2a,7b-diaza-cyclopenta[cd]indene-2,3-dione
参考文献:
名称:
Kosower, Edward M.; Pazhenchevsky, Barak; Marciano, Daniele, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 20, p. 7315 - 7319
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
9,10-dioxa-syn-(bromomethyl,chloro)bimane
在 sodium sulfide 、 phosphate buffer 、
十六烷基三甲基溴化铵
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以16%的产率得到μ-(thia)-syn-(methylene,chloro)-9,10-dioxabimane
参考文献:
名称:
Kosower, Edward M.; Pazhenchevsky, Barak; Marciano, Daniele, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 20, p. 7315 - 7319
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KOSOWER, EDWARD M.;PAZHENCHEVSKY, BARAK;MARCIANO, DANIELE;BAUDHUIN, MICHE+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 7315-7319
作者:
KOSOWER, EDWARD M.、PAZHENCHEVSKY, BARAK、MARCIANO, DANIELE、BAUDHUIN, MICHE+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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