(6E,8E,10Z)-methyl 11-bromo-5,12-dioxoeicosa-6,8,10-trienoate | 114730-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E,8E,10Z)-methyl 11-bromo-5,12-dioxoeicosa-6,8,10-trienoate
• 英文别名: methyl (6E,8E,10Z)-11-bromo-5,12-dioxoicosa-6,8,10-trienoate
• CAS: 114730-40-4
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₄
• 分子量: 427.379
• InChiKey: IYZUYBYBLIOPCK-NXGCZODYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,8E,10Z)-methyl 11-bromo-5,12-dioxoeicosa-6,8,10-trienoate 生成 (6E,8E,10E)-N,N-dimethyl-11-bromo-5,12-dihydroxyeicosa-6,8,10-trienamide
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA, TOSHIO;NAMIKI, MITSUO;ONO, KEIICHI, CHEM. AND. PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2635-2645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,10-dioxo-6(E),8(E)-decadienoate 生成 (6E,8E,10Z)-methyl 11-bromo-5,12-dioxoeicosa-6,8,10-trienoate
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA, TOSHIO;NAMIKI, MITSUO;ONO, KEIICHI, CHEM. AND. PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2635-2645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of leukotriene B3 derivatives.
  作者：TOSHIO NAKAMURA、MITSUO NAMIKI、KEIICHI ONO

  DOI：10.1248/cpb.35.2635

  日期：——

  Four geometric isomers of a leukotriene B3 derivative (1b, 2b, 3b, 4b) and their nor derivatives (1a, 2a, 3a, 4a) were synthesized selectively from a common starting material by the same methodology using the Wittig-Horner reaction. All optical isomers of all-trans nor leukotriene B3 dimethylamide (1a), one of the eight compounds, were also synthesized.

  采用Wittig-Horner反应，通过相同的方法，从同一初始原料出发，选择性地合成了白三烯B3衍生物（1b、2b、3b、4b）及其去饱和衍生物（1a、2a、2a、2a）的四种几何异构体。同时，也合成了八种化合物之一的化合物（1a）的全反式去饱和白三烯B3二甲基酰胺的所有光学异构体。