bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)phenylsilane | 1403782-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)phenylsilane
• 英文别名: [2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)-phenylsilyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1403782-94-4
• 化学式: C₄₂H₃₄P₂Si
• 分子量: 628.765
• InChiKey: VRNXSHHVYUVAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)phenylsilane 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Catalytic Activity of Palladium Complexes Bearing a Tridentate PXP-Pincer Ligand of Heavier Group 14 Element (X = Ge, Sn)

  摘要：

  本研究开发了一种合成三叉PGeP-和PSnP-钯配合物的有效方法。结构分析表明，PSiP 配体具有最强的反式影响和电子捐赠作用，而 PGeP- 和 PSnP 配体在钯周围提供了更宽的配位圈。初步研究表明，PGeP- 和 PSnP-钯配合物均可作为还原醛醇反应的高效催化剂，在合成有机化学中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.967
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯硅烷 、 o-bromophenyllithium diethyl ether complex 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Catalytic Activity of Palladium Complexes Bearing a Tridentate PXP-Pincer Ligand of Heavier Group 14 Element (X = Ge, Sn)

  摘要：

  本研究开发了一种合成三叉PGeP-和PSnP-钯配合物的有效方法。结构分析表明，PSiP 配体具有最强的反式影响和电子捐赠作用，而 PGeP- 和 PSnP 配体在钯周围提供了更宽的配位圈。初步研究表明，PGeP- 和 PSnP-钯配合物均可作为还原醛醇反应的高效催化剂，在合成有机化学中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.967

文献信息

• Pyridine <i>N</i>-oxide promoted hydrosilylation of carbonyl compounds catalyzed by [PSiP]-pincer iron hydrides
  作者：Guoliang Chang、Peng Zhang、Wenjing Yang、Shangqing Xie、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1039/d0dt00392a

  日期：——

  (5)], were used as catalysts to study the effects of pyridine N-oxide and the electronic properties of [PSiP]-ligands on the catalytic hydrosilylation of carbonyl compounds. It was proved for the first time that this catalytic process could be promoted with pyridine N-oxide as the initiator at 30 °C because the addition of pyridine N-oxide is beneficial for the formation of an unsaturated hydrido iron

  五个[PSiP]钳制铁氢化物1-5，[（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 HSiFe（H）（PMe 3）2（1），（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 MeSiFe（ H）（PMe 3）2（2），（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 PhSiFe（H）（PMe 3）2（3），（2-（iPr）2 PC 6 H 4）2 HSiFe（高）（PMe3）（ 4）和（2-（iPr） 2 PC 6 H 4） 2 MeSiFe（H）（PMe 3） 2（ 5）]用作催化剂，研究吡啶-N-氧化物和电子[PSiP]-配体对羰基化合物催化氢化硅烷化反应的影响 首次证明在30°C下以吡啶N-氧化物为引发剂可以促进该催化过程，因为添加吡啶N-氧化物有利于形成不饱和氢化铁络合物，这是关键催化机制中的中间体。复杂4作为最好的催化剂表现出优异的催化性能。在五个复合物，复合物3是新的，复杂的分子结构3通过单晶X射线衍射来确定。讨论了一种建议的机制。
• The Effect of Substituents on the Formation of Silyl [PSiP] Pincer Cobalt(I) Complexes and Catalytic Application in Both Nitrogen Silylation and Alkene Hydrosilylation
  作者：Yanhong Dong、Peng Zhang、Qingqing Fan、Xinyu Du、Shangqing Xie、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02332

  日期：2020.11.16

  effect of substituents at P and/or Si atom of the [PSiP] pincer ligands on the formation of silyl cobalt(I) complexes by the reactions with CoMe(PMe3)4 via Si–H cleavage. Two penta-coordinated silyl cobalt(I) complexes, (2-Ph2PC6H4)2HSiCo(PMe3)2 (1) and (2-Ph2PC6H4)2PhSiCo(PMe3)2 (2), were obtained from the reactions of L1 and L2 with CoMe(PMe3)4, respectively. Under similar reaction conditions, a tetra-coordinated

  四种不同的[PSiP] -pincer配体L1 - L4（（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 SiHR（R = H（L1）和Ph（L2））和（2- i Pr 2 PC 6 H 4）2使用SiHR'（R'= Ph（L3）和H（L4））研究[PSiP]钳形配体的P和/或Si原子上的取代基对甲硅烷基钴（I）配合物形成的影响。通过Si–H裂解与CoMe（PMe 3）4反应。两个五配位的甲硅烷基钴（I）配合物（2-Ph 2从L1和L2与CoMe（PMe）反应获得PC 6 H 4）2 HSiCo（PMe 3）2（1）和（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 PhSiCo（PMe 3）2（2）3）4。在相似的反应条件下，四配位钴（I）配合物（2- i Pr 2 PC 6 H 4）2 PhSiCo（PMe 3）（3）是从L3与CoMe（PMe 3）4的相互作用中分离出来的。发现仅在配体L4的情况下，形成甲硅烷基二氮钴（I）络合物4
• Selectivity Reverse of Hydrosilylation of Aryl Alkenes Realized by Pyridine N-Oxide with [PSiP] Pincer Cobalt(III) Hydride as Catalyst
  作者：Yanhong Dong、Shangqing Xie、Peng Zhang、Qingqing Fan、Xinyu Du、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03483

  日期：2021.4.5

  was indirectly verified by the structures of 10–12. To our delight, the addition of pyridine N-oxide reversed the selectivity of the reaction, from anti-Markovnikov to Markovnikov addition. At the same time, the reaction temperature was reduced from 70 to 30 °C on the premise of high yield and excellent selectivity. However, this catalytic system is only applicable to aromatic alkenes. On the basis

  六甲硅烷基钴（III）氢化物1 - 6与[PSIP]钳配体具有在所述P个不同的取代基和Si原子（[（2-PH 2 PC 6 H ^ 4）2 MeSiCo（H）（Cl）的（PME 3）] （1），[（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 HSiCo（H）（Cl）（PMe 3）]（2），[（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 PhSiCo（H）（Cl ）（PMe 3）]（3），[（2- i Pr 2 PC 6 H4）2 HSiCo（H）（Cl）的（PME 3）]（4），[（2-我镨2 PC 6 H ^ 4）2 MeSiCo（H）（Cl）的（PME 3）]（5），和[ （2- i Pr 2 PC 6 H 4）2 PhSiCo（H）（Cl）（PMe 3）]（6）是通过配体（L1 - L6）与CoCl（PMe 3）3经由Si反应合成的-H键裂解。化合物1 - 6具有对烯烃氢化硅烷化的催化活性，其中配合
• Si–C bond cleavage by hydride complexes of rhodium and iridium: comparison of Si–C(sp2) and Si–C(sp3) activation
  作者：Hajime Kameo、Sho Ishii、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c3dt32896a

  日期：——

  Single Si–CR (R = Ph, Me, Et) bond activation in o-(Ph2P)C6H4}2Si(Me)(R) induced by Rh(H)(CO)(PPh3)3 was developed. The efficiency of Si–CR bond breaking reactions increased at 60 °C in the order Si–CEt < Si–CMe < Si–CPh and strongly depended on the reaction temperature. Elevating the reaction temperature promoted Si–CMe over Si–CPh bond activation, demonstrating that Si–CMe cleavage is entropically

  由Rh（H）（CO）（PPh 3）诱导的 o-（Ph 2 P）C 6 H 4 } 2 Si（Me）（R）中的单个Si– CR（R = Ph，Me，Et）键活化）3已开发。Si-C R键断裂反应的效率在60°C时以Si-C Et
• Catalytic Properties of [PSiP] Pincer Cobalt(II) Chlorides Supported by Trimethylphosphine for Alkene Hydrosilylation Reactions
  作者：Min Zhang、Yanhong Dong、Qingshuang Li、Hongjian Sun、Xiaoyan Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00521

  日期：2024.5.13

  catalyst, the catalytic reaction was completed within 1 h at 50 °C, predominantly affording Markovnikov products for aryl alkenes and anti-Markovnikov products for aliphatic alkene substrates. During the investigation of the catalytic mechanism, the Co(II) hydrides [(2-Ph2PC6H4)2MeSiCo(H)(PMe3)] (8) and [(2-iPr2PC6H4)2MeSiCo(H)(PMe3)] (9) were obtained from the stoichiometric reactions of complex 1 and 5

  本文制备了六基[PSiP]钳形钴(II)氯化物1–6 [(2-Ph 2 PC 6 H 4 ) 2 MeSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 1 ), [(2-Ph 2 PC 6 H 4 ) 2 HSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 2 ), [(2-Ph 2 PC 6 H 4 ) 2 PhSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 3 ), [(2- i Pr 2 ) PC 6 H 4 ) 2 HSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 4 )，[(2- i Pr 2 PC 6 H 4 ) 2 MeSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 5 )，和 [(2- i Pr 2 PC 6 H 4 ) 2 PhSiCo(Cl)(PMe 3 )] ( 6 )) 由相应的[PSiP]钳形预配体( L1–L6 )、CoCl 2和PMe 3通过Si-H键活化制备。研究了配合物1-6对烯烃氢化硅烷化的催化活