3-Benzyloxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzoic acid methyl ester | 900799-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)benzoate
• CAS: 900799-83-9
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅Si
• 分子量: 429.588
• InChiKey: JMGJYXIDKTWGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzoic acid methyl ester 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到3-(Allyl-benzyloxycarbonyl-amino)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxymethyl-benzoic acid methyl ester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3-Benzyloxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1

文献信息

• WO2007/77004
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——