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(9S)-6-Chloro-9-methyl-15-oxa-2,4,8,23-tetraazatetracyclo[15.3.1.1(3,7).1(10,14)]tricosa-1(21),3(23),4,6,10(22),11,13,17,19-nonaene trifluoroacetate | 1236130-42-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(9S)-6-Chloro-9-methyl-15-oxa-2,4,8,23-tetraazatetracyclo[15.3.1.1(3,7).1(10,14)]tricosa-1(21),3(23),4,6,10(22),11,13,17,19-nonaene trifluoroacetate
英文别名
(9S)-6-chloro-9-methyl-15-oxa-2,4,8,23-tetrazatetracyclo[15.3.1.13,7.110,14]tricosa-1(20),3,5,7(23),10(22),11,13,17(21),18-nonaene;2,2,2-trifluoroacetic acid
(9S)-6-Chloro-9-methyl-15-oxa-2,4,8,23-tetraazatetracyclo[15.3.1.1(3,7).1(10,14)]tricosa-1(21),3(23),4,6,10(22),11,13,17,19-nonaene trifluoroacetate化学式
CAS
1236130-42-9
化学式
C2HF3O2*C19H17ClN4O
mdl
——
分子量
466.847
InChiKey
GBLNBVAQQCYDFN-YDALLXLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.57
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-{(1S)-1-[(2-{[3-(bromomethyl)phenyl]amino}-5-chloropyrimidin-4-yl)amino]ethyl}phenol三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以8%的产率得到(9S)-6-Chloro-9-methyl-15-oxa-2,4,8,23-tetraazatetracyclo[15.3.1.1(3,7).1(10,14)]tricosa-1(21),3(23),4,6,10(22),11,13,17,19-nonaene trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及以下式I的大环化合物:或其药用可接受的盐或季铵盐,其中所述成员组分在此提供,并且它们的组合物和使用方法,这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用,包括例如炎症和自身免疫性疾病,以及癌症。
    公开号:
    US20100190804A1
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文献信息

  • US8765727B2
    申请人:——
    公开号:US8765727B2
    公开(公告)日:2014-07-01
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