tert-butyl (S)-2-(((R)-3-benzyl-1-(benzylthio)-3-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1051946-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(((R)-3-benzyl-1-(benzylthio)-3-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1051946-86-1
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₄S
• 分子量: 574.784
• InChiKey: IDAORNKXHKRTRA-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(((R)-3-benzyl-1-(benzylthio)-3-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide

  摘要：

  In this Letter, a cysteine-derived prolinamide is described to act as a robust and effective organocatalyst for enantioselective aldol reactions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.031
• 作为产物：
  描述：

  、 苄基溴化镁 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-2-(((R)-3-benzyl-1-(benzylthio)-3-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide

  摘要：

  In this Letter, a cysteine-derived prolinamide is described to act as a robust and effective organocatalyst for enantioselective aldol reactions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.031