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4-(1H-imidazol-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine | 1312164-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1H-imidazol-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
英文别名
——
4-(1H-imidazol-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine化学式
CAS
1312164-83-2
化学式
C14H12N4O
mdl
——
分子量
252.275
InChiKey
WISFIAHZKNYHSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯甲醚4-氯-6-(1H咪唑-1-基)嘧啶 在 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 、 四丁基溴化铵1,2-二溴乙烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以36%的产率得到4-(1H-imidazol-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    An Electrochemical Synthesis of Functionalized Arylpyrimidines from 4-Amino-6-Chloropyrimidines and Aryl Halides
    摘要:
    通过 4-氨基-6-氯嘧啶与官能化芳基卤化物之间的电化学还原交叉偶联反应,在温和条件下制备了一系列新型 4-氨基-6-芳基嘧啶。该工艺采用牺牲性铁阳极和镍(II)催化剂,能以中等至高产率生成偶联产物。
    DOI:
    10.3390/molecules16075550
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