4-((1-((1H-indol-6-yl)methyl)azetidin-3-ylidene)methyl)-N-(2-aminophenyl)-3-chlorobenzamide | 1396721-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((1-((1H-indol-6-yl)methyl)azetidin-3-ylidene)methyl)-N-(2-aminophenyl)-3-chlorobenzamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-3-chloro-4-[[1-(1H-indol-6-ylmethyl)azetidin-3-ylidene]methyl]benzamide
• CAS: 1396721-60-0
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O
• 分子量: 442.948
• InChiKey: OPIWWRZKSTYVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 4-((1-((1H-indol-6-yl)methyl)azetidin-3-ylidene)methyl)-N-(2-aminophenyl)-3-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  US20130317003A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：REPLIGEN CORP

  公开号：WO2012118782A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• COMBINATION OF A SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 3 (HDAC3) INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPY AGENT FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：KDAc Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190216754A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Aspects of the disclosure relate to compositions, kits, and methods for the treatment of cancer that utilize a selective histonc deacetylase 3 (HDAC3) inhibitor. In some aspects, the compositions, kits, and methods relate to use of a selective HDAC3 inhibitor in combination with an immunotherapy agent (e.g., an immune checkpoint inhibitor).

  披露的方面涉及使用选择性组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）抑制剂进行癌症治疗的组合物、试剂盒和方法。在某些方面，这些组合物、试剂盒和方法涉及使用选择性HDAC3抑制剂与免疫治疗药物（例如免疫检查点抑制剂）的结合。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20150158884A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  该发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1，HDAC2和HDAC3）。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10280182B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  本发明一般涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）（如 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3）。
• US8957066B2
  申请人：——

  公开号：US8957066B2

  公开（公告）日：2015-02-17