2-<2-(5-hydroxy-2,3-dithiapentyl)-4-methoxy-3-methyl-1-pyridinio>-5-(trifluoromethyl)benzimidazolide | 110374-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-<2-(5-hydroxy-2,3-dithiapentyl)-4-methoxy-3-methyl-1-pyridinio>-5-(trifluoromethyl)benzimidazolide
• 英文别名: 2-[[4-methoxy-3-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)benzimidazol-1-id-2-yl]pyridin-1-ium-2-yl]methyldisulfanyl]ethanol
• CAS: 110374-27-1
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃N₃O₂S₂
• 分子量: 429.487
• InChiKey: RXDPVFVSDNNILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(5-hydroxy-2,3-dithiapentyl)-4-methoxy-3-methyl-1-pyridinio>-5-(trifluoromethyl)benzimidazolide 生成 甲基2,3-二-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基吡喃己糖苷
  参考文献：
  名称：

  FIGALA, V.;KLEMM, K.;KOHL, B.;KRUEGER, U.;RAINER, G.;SCHAEFER, H.;SENN-BI+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 125-127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 5-methoxy-6-methyl-14-(trifluoromethyl)-9-thia-10,17-diaza-2-azoniatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,11(16),12,14-heptaene;tetrafluoroborate 生成 2-<2-(5-hydroxy-2,3-dithiapentyl)-4-methoxy-3-methyl-1-pyridinio>-5-(trifluoromethyl)benzimidazolide
  参考文献：
  名称：

  FIGALA, V.;KLEMM, K.;KOHL, B.;KRUEGER, U.;RAINER, G.;SCHAEFER, H.;SENN-BI+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 125-127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid activation of (H⁺–K⁺)-ATPase inhibiting 2-(2-pyridylmethyl-sulphinyl)benzimidazoles: isolation and characterization of the thiophilic ‘active principle’ and its reactions
  作者：V. Figala、K. Klemm、B. Kohl、U. Krüger、G. Rainer、H. Schaefer、J. Senn-Bilfinger、E. Sturm

  DOI：10.1039/c39860000125

  日期：——

  2-(2-Pyridylmethylsulphinyl)benzimidazoles rearrange in acid to thiophilic benzimidazo[1,2-b]pyrido[1,2-d][1,2,4]thiadiazinium salts which react with 2-mercaptoethanol forming 2-pyridinio-benzimidazolides.

  2-（2-吡啶基甲基亚磺酰基）苯并咪唑在酸中重排为巯基苯并咪唑并[1,2- b ]吡啶[1,2- d ] [1,2,4]噻二鎓盐，与2-巯基乙醇反应形成2-吡啶并-苯并咪唑并。
• (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 1. Their reaction with thiols under acidic conditions. Disulfide containing 2-pyridiniobenzimidazolides as mimics for the inhibited enzyme
  作者：Ernst Sturm、Uwe Krueger、Joerg Senn-Bilfinger、Volker Figala、Kurt Klemm、Bernhard Kohl、Georg Rainer、Hartmann Schaefer、Timothy J. Blake

  DOI：10.1021/jo00229a026

  日期：1987.10
• STURM, ERNST;KRUGER, UWE;SENN-BILFINGER, JORG;FIGALA, VOLKER;KLEMM, KURT;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4573-4581
  作者：STURM, ERNST、KRUGER, UWE、SENN-BILFINGER, JORG、FIGALA, VOLKER、KLEMM, KURT、+

  DOI：——

  日期：——