11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-5-(4-nitrophenylcarbonyl)-amino-25,26,27,28-tetrakis(1-pentyloxy)calix[4]arene | 202534-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-5-(4-nitrophenylcarbonyl)-amino-25,26,27,28-tetrakis(1-pentyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: 4-nitro-N-(11,17,23-tritert-butyl-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)benzamide
• CAS: 202534-30-3
• 化学式: C₆₇H₉₂N₂O₇
• 分子量: 1037.48
• InChiKey: TXLJOSLEFQPVDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.4
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-5-(4-nitrophenylcarbonyl)-amino-25,26,27,28-tetrakis(1-pentyloxy)calix[4]arene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5-(4-aminophenylcarbonyl)-amino-11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrakis(1-pentyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃作为轮烷中的塞子

  摘要：

  首次描述了带有杯[4]芳烃保护基团的酰胺基轮烷7a的合成。虽然如果杯[4]芳烃在上缘被官能化且仅具有氨基或甲氨基且没有任何间隔基团，则轮烷形成失败​​，但延长的胺5a成功地用作阻止单元，防止二聚体轮1a因其尺寸而脱线。仅通过胺5b、轴6和1a的反应混合物的MALDI-TOF质谱法观察到8b的轮烷形成。使用较大的三聚体轮1b 无法获得稳定的轮烷。它要么不能作为凹模板，要么它的开口太宽，即使对于笨重的杯芳烃塞子也是如此。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<155::aid-ejoc155>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  11,17,23-tri-t-butyl-5-nitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene 在 镍 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-5-(4-nitrophenylcarbonyl)-amino-25,26,27,28-tetrakis(1-pentyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃作为轮烷中的塞子

  摘要：

  首次描述了带有杯[4]芳烃保护基团的酰胺基轮烷7a的合成。虽然如果杯[4]芳烃在上缘被官能化且仅具有氨基或甲氨基且没有任何间隔基团，则轮烷形成失败​​，但延长的胺5a成功地用作阻止单元，防止二聚体轮1a因其尺寸而脱线。仅通过胺5b、轴6和1a的反应混合物的MALDI-TOF质谱法观察到8b的轮烷形成。使用较大的三聚体轮1b 无法获得稳定的轮烷。它要么不能作为凹模板，要么它的开口太宽，即使对于笨重的杯芳烃塞子也是如此。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<155::aid-ejoc155>3.0.co;2-e