(R)-4-(((2R,3R,5R,6S)-3,5-bis(benzoyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentanoic acid | 1186217-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(((2R,3R,5R,6S)-3,5-bis(benzoyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentanoic acid
• CAS: 1186217-89-9
• 化学式: C₂₅H₂₈O₈
• 分子量: 456.493
• InChiKey: XUXLFHJJJCTLHC-CRGPQVEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(((2R,3R,5R,6S)-3,5-bis(benzoyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentanoic acid 在 lithium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 以79%的产率得到(R)-4-(((2R,3R,5R,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  秀丽隐杆线虫中的蛔苷活性高度依赖于化学结构

  摘要：

  线虫秀丽隐杆线虫分泌蛔苷，3,6-双脱氧糖蛔糖的结构多样的衍生物，并将它们用于化学通讯。在高人口密度下，特定的蛔苷（统称为 dauer 信息素）会触发进入抗应激的 dauer 幼虫阶段。为了研究蛔苷的构效关系，我们合成了一组蛔苷并测试它们的诱导活性。该面板包括许多在粗信息素提取物中检测到但尚未指定功能的天然蛔苷，以及许多非天然蛔苷衍生物。大多数这些蛔苷（其中一些与天然 dauer 信息素成分具有显着的结构相似性）几乎没有诱导 dauer 的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.018
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6S)-2-((R)-hex-5-en-2-yloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.63h， 生成 (R)-4-(((2R,3R,5R,6S)-3,5-bis(benzoyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  秀丽隐杆线虫中的蛔苷活性高度依赖于化学结构

  摘要：

  线虫秀丽隐杆线虫分泌蛔苷，3,6-双脱氧糖蛔糖的结构多样的衍生物，并将它们用于化学通讯。在高人口密度下，特定的蛔苷（统称为 dauer 信息素）会触发进入抗应激的 dauer 幼虫阶段。为了研究蛔苷的构效关系，我们合成了一组蛔苷并测试它们的诱导活性。该面板包括许多在粗信息素提取物中检测到但尚未指定功能的天然蛔苷，以及许多非天然蛔苷衍生物。大多数这些蛔苷（其中一些与天然 dauer 信息素成分具有显着的结构相似性）几乎没有诱导 dauer 的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.018

文献信息

• An Indole-Containing Dauer Pheromone Component with Unusual Dauer Inhibitory Activity at Higher Concentrations
  作者：Rebecca A. Butcher、Justin R. Ragains、Jon Clardy

  DOI：10.1021/ol901011c

  日期：2009.7.16

  In Caenorhabditis elegans, the dauer pheromone, which consists of a number of derivatives of the 3,6-dideoxysugar ascarylose, is the primary cue for entry into the stress-resistant, "nonaging" dauer larval stage. Here, using activity-guided fractionation and NMR-based structure elucidation, a structurally novel, indole-3-carboxyl-modified ascaroside is identified that promotes dauer formation at low nanomolar concentrations but inhibits dauer formation at higher concentrations.