5-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine | 1031439-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1031439-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: CKLXEQFJEIOOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 2,6-二甲氧基吡啶-3-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 以75%的产率得到5-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联反应制备（二甲氧基和二卤吡啶基）硼酸和高度官能化的杂芳基吡啶

  摘要：

  我们报道了（2,6-二甲氧基-3-吡啶基）硼酸（2）、（2,3-二甲氧基-4-吡啶基）硼酸（4）、（2,6-二氟-3-吡啶基）的合成硼酸 (6)、(2,6-二氯-3-吡啶基) 硼酸 (8) 和 (2,3-二氯-4-吡啶基) 硼酸 (10) 通过在相应的双取代吡啶上进行定向邻位金属化反应前体，然后与硼酸三异丙酯 (TPB) 或硼酸三甲酯反应。已经评估了吡啶基硼酸与杂芳基卤化物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的反应性。从而以中等至高产率获得了新的高度官能化的杂芳基吡啶衍生物。8 和 3-氨基-2-氯吡啶反应生成稀有的 5H-吡咯并[2,3-b:4,5-b']二吡啶（即 1, 5-二氮杂咔唑）环系统通过顺序交叉偶联和分子内环化反应。报道了吡啶基硼酸 2、4、8 和 10 的 X 射线晶体结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701156